Trending von Monitoringdaten, Melden von Auffälligkeiten, Initiieren von Schulungen, Überprüfung auf Übereinstimmung mit aktuellen Behördenanforderungen) Koordination von Informationen zwischen dem jeweiligen Verantwortungsbereich und Qualitätssicherung, Abstimmung mit der globalen Qualitätseinheit (englischsprachige Kommunikation) Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen und der Umsetzung von sich ergebenden Maßnahmen Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen i.d.R. abgeschlossene 3,5 jährige Ausbildung z. B. zum Pharmakanten Englisch Level 2 Zusätzliche planmäßige betriebliche Spezialausbildung GMP 4 – 5 Jahre Berufserfahrung About CSL Plasma CSL Plasma operates one of the world’s largest and most sophisticated plasma collection networks, with over 350 plasma collection centers in the U.S., Europe and China.
B. Biologie, Biochemie, Chemie, Pharmazie) bzw. vergleichbare Ausbildung (BTA, MTA etc.) Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Erfahrung in der Bioverfahrenstechnik sowie sicherer Umgang mit MS Office, elektronischem Dokumentenmanagement und weiteren digitalen Systemen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie schnelle Auffassungsgabe Selbstständige, verantwortungsbewusste und flexible Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Auditvorbereitungen, Beschaffung von Labormaterialien und Mitarbeit in Projekten DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger relevanter BerufserfahrungSehr gute, praktische Erfahrung in der HPLC-Analytik (zwingende Voraussetzung)Sicherer Umgang mit MS Office, SAP, LabXSehr gute Kenntnisse der Chromatografie-Software Empower, Kanban-Kenntnisse von VorteilSelbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit hohem Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinAusgeprägte TeamfähigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif richtet sowie ggf.
QA-Abschluss in SAP/S4HANA Ablage, Archivierung, Verwaltung und Bereitstellung von Chargendokumentationen sowie Formularen für Audits und Inspektionen Unterstützung bei Detailplanung von Fertigungsaufträgen und Erstellung der Auftragsdokumente Kontrolle der Vollständigkeit und Plausibilität von Produktionsdaten Unterstützung des Vorgesetzten bei Packaging Support- und QA-relevanten Aufgaben nach Bedarf Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. vergleichbare Qualifikation; erste administrative Erfahrung von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office; Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP/S4HANA und GMP-relevante Abläufe Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise bei Dokumenten- und Datenmanagement Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an qualitätsgesicherten Prozessen Teamfähig, kommunikativ und flexibel bei wechselnden Prioritäten Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
GMP-konformer Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungMethodenverifizierungen im Rahmen der QualitätskontrolleUnterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Prüfmethoden und PrüfvorschriftenFunktionsprüfung, Wartung und Instandhaltung von Analysegeräten und Laborsystemen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B.:Biologielaborantin, Chemielaborantin mit mehrjähriger Berufserfahrungoder BTA, CTA, MTA, PTA mit langjähriger relevanter BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude an der Arbeit im regulierten LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse, insbesondere in MS OfficeSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und TeamgeistStarkes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie strukturierte, ergebnisorientierte ArbeitsweiseFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Arbeitsanweisungen liegen ausschließlich auf Deutsch vor)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zu versetzten Arbeitszeiten (Frühdienst ab 6:00 Uhr, Spätdienst bis ca. 22:00 Uhr)Wochenendarbeit und Rufbereitschaft sind Voraussetzung WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt, sowie ggf.
Verantwortlich für die präzise Herstellung von Lösungen sowie das fachgerechte Abfüllen der Produkte Selbstständige Durchführung und lückenlose Dokumentation aller In-Prozess-Kontrollen Gewissenhafte Erstellung der vollständigen Chargendokumentation Sicherstellung der Hygienevorschriften durch regelmäßige Reinigung von Maschinen und Reinräumen Eigenständige Vor- und Nachbereitung der jeweiligen Produktionsabläufe Unterstützung des Materialflusses, inklusive Bestückung der Materialschleusen und Sicherung eines reibungslosen Ablaufs Arbeit nach internen SOPs sowie unter Einhaltung der aktuellen GMP- und GDP-Richtlinien und weiterer regulatorischer Vorgaben Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und Anlagen Dokumentation sämtlicher relevanter Arbeitsschritte gemäß geltender Vorschriften Ausbildung als Pharmawerker, Chemikant, Pharmakant, einen ähnlichen Abschluss oder Berufserfahrung in der Produktion nach GMP Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische Kenntnisse Bereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen Schichtsystem Sichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische Kenntnisse.
Dokumentenkontrollprozesse nach GMP Verwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS) Pflege und Verwaltung von Logbüchern Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation Durchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Verantwortlich für die präzise Herstellung von Lösungen sowie das fachgerechte Abfüllen der ProdukteSelbstständige Durchführung und lückenlose Dokumentation aller In-Prozess-KontrollenGewissenhafte Erstellung der vollständigen ChargendokumentationSicherstellung der Hygienevorschriften durch regelmäßige Reinigung von Maschinen und ReinräumenEigenständige Vor- und Nachbereitung der jeweiligen ProduktionsabläufeUnterstützung des Materialflusses, inklusive Bestückung der Materialschleusen und Sicherung eines reibungslosen AblaufsArbeit nach internen SOPs sowie unter Einhaltung der aktuellen GMP- und GDP-Richtlinien und weiterer regulatorischer VorgabenDurchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und AnlagenDokumentation sämtlicher relevanter Arbeitsschritte gemäß geltender Vorschriften Ausbildung als Pharmawerker, Chemikant, Pharmakant, einen ähnlichen Abschluss oder Berufserfahrung in der Produktion nach GMPErfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische KenntnisseBereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen SchichtsystemSichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische Kenntnisse.Bereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen Schichtsystem.Sichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf.
Was Du mitgestaltest Eigenständige Durchführung von Produktionsprozessen: Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Anwendungen im Produktionsmaßstab (250 bis 1000 Liter), gemäß den Vorgaben für die GMP-Umgebung Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams GMP-Produktion: Mitwirkung an der Herstellung biologischer Wirkstoffe im Rahmen von GMP-Produktionen Gerätequalifizierung: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Geräten zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft SOP-Erstellung: Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessoptimierung und Einhaltung von GMP-Standards Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung im (bio-)pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten Was Dich erwartet ProSphere.
Dokumentenkontrollprozesse nach GMPVerwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS)Pflege und Verwaltung von LogbüchernSicherstellung GMP-konformer DokumentationDurchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie)Sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSehr gute KommunikationsfähigkeitenFundierte Berufserfahrung im GMP-UmfeldErfahrung in der pharmazeutischen IndustrieErfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Was Du mitgestaltest Koordination und termingerechte Nachverfolgung technischer Aufgaben im Instandhaltungssystem Planung und Priorisierung von Instandhaltungen nach Personal- und Anlagenkapazität Abstimmung mit Fachbereichen und Zusammenarbeit mit internen Kunden Beratung interner Kunden zu Wartungs- und Servicefragen Mitwirkung an der Optimierung der internen Instandhaltungsstrategien sowie Pflege der internen Instandhaltungssoftware Verwaltung, Pflege und Bereitstellung von Ersatzteilen Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Laborgeräten und Anlagen GMP-konforme Dokumentation aller Maßnahmen Planung und Terminierung externer Dienstleister Koordination und Vor-Ort-Betreuung externer Servicetechniker Prüfung der GMP-konformen Dokumentation externer Dienstleister Was Du mitbringst Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Mechatroniker, Elektroniker, Medizintechniker, Labortechniker) oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Instandhaltung von Labor- oder Produktionsgeräten, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Dokumentationsstandards sind von Vorteil Organisationstalent sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Kommunikationsstärke und Serviceorientierung im Umgang mit internen und externen Partnern Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen (z.
EMR-Instandhaltung der Anlagen im Bereich ICF Engineering Devices AutoinjektorenStörungssuche und deren Behebung an unseren ProduktionsanlagenUnterstützung unserer Produktionsteams bei dem Erreichen der gemeinsamen ProduktionszieleEigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß KalibrieranweisungDurchführung von Funktions- und Wiederholungsprüfungen DGUV A3Eigenverantwortliche Aktualisierung der AnlagendokumentationPrüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-RelevanzUnterstützung bei der Erprobung neuer Technologien in BetriebsversuchenSicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen VerantwortungsbereichVerfolgung des Standes der Technik auf seinem Fachgebiet Abgeschlossene Ausbildung zum Elektriker oder Elektroniker für Automatisierungstechnik oder vergleichbare AusbildungBerufserfahrung an Produktions- und Verpackungsanlagen sind von VorteilSelbständige, sorgfältige und präzise ArbeitsweiseBereitschaft zur SchichtarbeitBelastbarkeit und FlexibilitätZuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und TeamfähigkeitGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Internationales UnternehmenErnährungsangebote in Kantinen und BistrosVerschiedene WeiterentwicklungsangeboteFamilienfreundliches UnternehmenUnfallversicherung und Altersvorsorge Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 858794/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Was Du mitgestaltest Durchführung von nasschemischen, instrumentellen oder biolanalytischen Verfahren für prozessbegleitende Kontrollen, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen für Roh- und Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte sowie Verbrauchsmaterialien und Verpackungsmaterial gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von Wareneingangsprüfungen von Roh-, Ausgangs- und Verbrauchsmaterialien gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderer Anweisungen Verwaltung von Referenzproben, Rückstellmustern sowie Lagerung und Rückholung von Stabilitätsproben Vorbereitung des Probenversands und der externen Prüfung in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Entwicklung und Qualifizierung von Analysemethoden und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionalität der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung bei der Untersuchung von Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Was Du mitbringst Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld Solider Umgang mit MS Office und anderen Systemen zur Kommunikation / Dokumentation Entsprechendes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Soziale Kompetenz und Organisationstalent Lernfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
KGaA, Human Resources, Gitta Haas *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Ausbildung als BTA*, CTA*, ChemielaborantIn*, ChemikantIn* oder einen ähnlichen BerufsabschlussErste Berufserfahrung im Labor bzw. in der QualitätssicherungIdealerweise Kenntnisse über GMP-RichtlinienErfahrungen im ReinraumGuter Umgang mit MS Office Produkten, gutes generelles EDV-Verständnis, sowie sehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSelbstständige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeit
Wochenende Ausgeprägte Zuverlässigkeit, Ehrlichkeit und Lernbereitschaft Selbstständige und systematische Arbeitsweise Nice to have: Abgeschlossene Ausbildung als Fachlagerist (m/w/d), Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) oder Lagermitarbeiter (m/w/d) Erfahrung mit GMP-Richtlinien und im pharmazeutischen Umfeld Kenntnisse im Umgang mit Schubmaststaplern Kontakt- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität Unser Angebot: Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Geregelte Arbeitszeiten im 2-Schicht-System Einsatz in einem hochmodernen pharmazeutischen Umfeld mit strengen Qualitätsstandards Langfristige Perspektive bei einem global führenden Pharmaunternehmen mit Übernahmechance Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung (idealerweise Pharmazie)Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen IndustrieRegulatorische Kenntnisse in GMP und einschlägigen QS-RegelwerkenKenntnisse im Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und DokumentationSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Auffassungsgabe und technisches VerständnisFührungserfahrung sowie ausgeprägte Kommunikations- und EntscheidungsfähigkeitGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und SorgfaltSelbständige, strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise und hohes Engagement Internationales UnternehmenHomeoffice möglichGleitzeit30 Tage Urlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 862660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Wochenende Ausgeprägte Zuverlässigkeit, Ehrlichkeit und Lernbereitschaft Selbstständige und systematische Arbeitsweise Nice to have: Abgeschlossene Ausbildung als Fachlagerist (m/w/d), Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) oder Lagermitarbeiter (m/w/d) Erfahrung mit GMP-Richtlinien und im pharmazeutischen Umfeld Kenntnisse im Umgang mit Schubmaststaplern Kontakt- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität Unser Angebot: Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Geregelte Arbeitszeiten im 2-Schicht-System Einsatz in einem hochmodernen pharmazeutischen Umfeld mit strengen Qualitätsstandards Langfristige Perspektive bei einem global führenden Pharmaunternehmen mit Übernahmechance Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
EMR-Instandhaltung der Anlagen im Bereich ICF Engineering Devices Autoinjektoren Störungssuche und deren Behebung an unseren Produktionsanlagen Unterstützung unserer Produktionsteams bei dem Erreichen der gemeinsamen Produktionsziele Eigenverantwortliche Durchführung von Kalibrierungen im GMP-Umfeld gemäß Kalibrieranweisung Durchführung von Funktions- und Wiederholungsprüfungen DGUV A3 Eigenverantwortliche Aktualisierung der Anlagendokumentation Prüfung aller aufgetragenen Arbeiten auf die Notwendigkeit einer Änderungserlaubnis (Change Control) aufgrund etwaiger GMP-Relevanz Unterstützung bei der Erprobung neuer Technologien in Betriebsversuchen Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen sowie betrieblichen Vorschriften und Richtlinien hinsichtlich Technik, GMP, Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz im eigenen Verantwortungsbereich Verfolgung des Standes der Technik auf seinem Fachgebiet Abgeschlossene Ausbildung zum Elektriker oder Elektroniker für Automatisierungstechnik oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung an Produktions- und Verpackungsanlagen sind von Vorteil Selbständige, sorgfältige und präzise Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit Belastbarkeit und Flexibilität Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Internationales Unternehmen Ernährungsangebote in Kantinen und Bistros Verschiedene Weiterentwicklungsangebote Familienfreundliches Unternehmen Unfallversicherung und Altersvorsorge Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 858794/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mischsysteme, Waagen, Pumpen) ISO- und GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte und Ergebnisse sowie Führung von Logbüchern Erstellung und Pflege von SOPs und Herstelldokumenten Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Beruf (BTA, CTA, MTA, Laborant o. Ä.) Berufserfahrung im GMP Bereich und in der Verwaltung von Qualitätsdokumenten von Vorteil Verständnis chemischer und physikalischer Prozesse, insbesondere für die Pufferherstellung, sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen (z.
Außerdem wirken Sie bei der Herstellung von Medien und Puffern sowie bei der Durchführung der Produktionsprozesse aktiv mit. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder in einem vergleichbaren Beruf – z. B. als Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d).
Abschließend stellen Sie die Verpackungsanlagen auf die wechselnden Produkte unter Beachtung der Sicherheitsmaßnahmen um. Ihr Profil: Ihre erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker (m/w/d), Betriebsschlosser (m/w/d) oder mit einem vergleichbaren Abschluss qualifizieren Sie sich für diesen Arbeitsplatz.
Ihre Aufgaben: GMP gerechte Umarbeitung angelieferter Produktionskomponenten und Bereitstellung dieser an die Produktion, keine Einschränkung bei Arbeiten mit Atemschutzgeräten GMP gerechte Umarbeitung von Rück- / Lieferungen aus der Produktion Einsatz persönlicher Schutzausrüstung im jeweiligen Arbeitsbereich (auch Reinraum) nach betrieblicher Vorgabe unter Beachtung der GMP-Regelungen Ein -und Auslagerung von Ware entsprechend derer Sicherheitsstufe und Lageranforderung Abwicklung von Wareneingängen (Annahme, Erfassung, Buchung und Weiterleitung von Sendungen) Be- und Entladen von externen Lieferanten und Werksverkehr Sicherstellung der innerbetrieblichen Umfuhr und fachgerechter Entsorgung von Wertstoffen des Standorts incl. korrekter Kennzeichnung und Dokumentation, Unterstützung bei Führen von Abfallstatistiken Anforderung von Verbrauchsmaterial zur Sicherstellung des Betriebsablaufs (intern/extern ) der Abteilung Arbeiten im Innen- und Außenbereich sowie in Kühlanlagen auch im Wechsel Ihre Qualifikation: Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik oder einer vergleichbaren Berufsausbildung Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (Wort und Schrift), Englisch Grundkenntnisse von Vorteil Gute Selbstorganisation, auch in stressigen Situationen Schichtbereitschaft Grundkenntnisse im Gefahrguthandling PC Kenntnisse ( Excel, Word, Outlook) SAP-Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit Front- und Seitenhubflurförderzeugen (Staplerschein) Sicherer Umgang mit Mitgängerflurförderzeugen mit und ohne Fahrerplattform Sicherer Umgang mit maschinellen Palettensicherungssystemen Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseEinweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit AnalysensystemenUnterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-UmfeldSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag in Vollzeit Jahressonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80€ aus den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert Gute Teamfähigkeit Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Ihre Aufgaben: GMP gerechte Umarbeitung angelieferter Produktionskomponenten und Bereitstellung dieser an die Produktion, keine Einschränkung bei Arbeiten mit Atemschutzgeräten GMP gerechte Umarbeitung von Rück- / Lieferungen aus der Produktion Einsatz persönlicher Schutzausrüstung im jeweiligen Arbeitsbereich (auch Reinraum) nach betrieblicher Vorgabe unter Beachtung der GMP-Regelungen Ein -und Auslagerung von Ware entsprechend derer Sicherheitsstufe und Lageranforderung Abwicklung von Wareneingängen (Annahme, Erfassung, Buchung und Weiterleitung von Sendungen) Be- und Entladen von externen Lieferanten und Werksverkehr Sicherstellung der innerbetrieblichen Umfuhr und fachgerechter Entsorgung von Wertstoffen des Standorts incl. korrekter Kennzeichnung und Dokumentation, Unterstützung bei Führen von Abfallstatistiken Anforderung von Verbrauchsmaterial zur Sicherstellung des Betriebsablaufs (intern/extern ) der Abteilung Arbeiten im Innen- und Außenbereich sowie in Kühlanlagen auch im Wechsel Ihre Qualifikation: Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik oder einer vergleichbaren Berufsausbildung Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (Wort und Schrift), Englisch Grundkenntnisse von Vorteil Gute Selbstorganisation, auch in stressigen Situationen Schichtbereitschaft Grundkenntnisse im Gefahrguthandling PC Kenntnisse ( Excel, Word, Outlook) SAP-Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit Front- und Seitenhubflurförderzeugen (Staplerschein) Sicherer Umgang mit Mitgängerflurförderzeugen mit und ohne Fahrerplattform Sicherer Umgang mit maschinellen Palettensicherungssystemen Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Außerdem wirken Sie bei der Herstellung von Medien und Puffern sowie bei der Durchführung der Produktionsprozesse aktiv mit. Ihr Profil Must-haves Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) , Chemikant (m/w/d) oder in einem vergleichbaren Beruf – z. B. als Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d).
Abschließend stellen Sie die Verpackungsanlagen auf die wechselnden Produkte unter Beachtung der Sicherheitsmaßnahmen um. Ihr Profil: Ihre erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker (m/w/d), Betriebsschlosser (m/w/d) oder mit einem vergleichbaren Abschluss qualifizieren Sie sich für diesen Arbeitsplatz.
Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse Wartung und Qualifizierung von Geräten und Anlagen der Qualitätskontrolle Arbeiten im Rahmen der GMP- und qualitätssichernden Vorschriften Dein Profil: ✔ Abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant oder PTA ✔ Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Lebensmittel- oder Arzneimittelanalytik ✔ Erfahrung mit HPLC/GC von Vorteil ✔ Sicherer Umgang mit GMP-/GLP-Vorgaben bzw.
KGaA, Human Resources, Gitta Haas *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*, Chemikant*, CTA* oder eine vergleichbare QualifikationErste Berufserfahrung im Analyselabor oder in der QualitätssicherungIdealerweise Kenntnisse in geltenden GMP-RichtlinienVorteilhaft: Verständnis typischer Fehlerbilder im SpritzgussSicherer Umgang mit MS Office, gutes technisches Verständnis, sowie sehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeit
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseEinweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit AnalysensystemenUnterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-UmfeldSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Arbeitsort: Hameln Vergütung: Nach IG BCE-Tarifvertrag Arbeitszeit: Früh- und Spätschicht Start: Ab sofort Unser Angebot: ✅ Direkte Vermittlung in ein etabliertes Pharmaunternehmen ✅ Attraktive Vergütung nach IGBCE-Tarifvertrag ✅ Modernes Arbeitsumfeld mit innovativen Technologien ✅ Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung Ihre Aufgaben: ✔ Durchführung von chemischen Analysen und Prüfungen gemäß GMP-Richtlinien ✔ Probenvorbereitung und Qualitätskontrollen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten ✔ Dokumentation und Auswertung von Messergebnissen ✔ Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften ✔ Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Analyseverfahren Ihr Profil: ✔ Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA oder eine vergleichbare Qualifikation ✔ Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Umfeld von Vorteil ✔ Sicherer Umgang mit gängigen Analyseverfahren (HPLC, GC, Spektroskopie etc
Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen Optimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt, Belastbarkeit und Teamfähigkeit Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ihr Kontakt Ansprechpartner Aymila Kahyaoglu-Sacikan Referenznummer 856772/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884256 E-Mail: aymila.kahyaoglu-sacikan@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Extraktions-, Filtrations- und Trocknungsanlagen Bedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7 GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich Einwaage Reinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß Reinigungsanweisungen Mitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen Mitarbeit bei Wartungstätigkeiten Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Brauer und Mälzer oder eine ähnliche Ausbildung Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert Eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniela Kos Referenznummer 864237/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniela.kos@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Ihre Aufgaben Überprüfung von Fertigwaren und Rohstoffen anhand festgelegter Prüfmethoden sowie gültiger Spezifikationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien relevanten Normen und Pharmakopöen Durchführung mikrobiologischer Belastungstests mittels Membranfiltration an Produkten Ausgangsstoffen und Prozesswasser Identifikation von Mikroorganismen anhand ihrer morphologischen Merkmale Kontrolle von Sterilisationsprozessen durch den Einsatz biologischer Indikatoren Überwachung der Reinraumbedingungen im Rahmen eines regelmäßigen Umgebungsmonitorings Manuelle Durchführung von Luftpartikelmessungen mit zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Prüfmethoden wie Active Air Passive Air und Abklatschtests GMP-konforme Dokumentation aller Prüfergebnisse sowohl papierbasiert als auch digital Erfassung und Verwaltung prüfungsrelevanter Daten in SAP Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder als chemisch-technische/r bzw. biologisch-technische/r Assistent/inIdealerweise bringen Sie bereits erste praktische Erfahrung aus einer ähnlichen Tätigkeit mitSie beherrschen die gängigen MS-Office-Anwendungen sicher und arbeiten routiniert mit digitalen SystemenKenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von VorteilSie zeichnen sich durch eine zuverlässige, belastbare und teamorientierte Arbeitsweise ausSorgfalt und ein hohes Maß an Selbstständigkeit prägen Ihr tägliches ArbeitenSie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem bringen Sie mitEin Führerschein der Klasse B wäre wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Wareneingangskontrolle und damit verbundener GMP-DokumentationGMP-gerechte Einlagerung der klinischen Prüfmuster und der generellen LagerungAbwicklung der Warenbewegungen zwischen den Lagern, sowie Versorgung der Laboreinheiten (Gase, Stickstoff usw.)Abarbeitung der Versandaufträge von Kühlware, sowie Bearbeitung der Versandtätigkeiten in TRACKProgrammierung und Auswertung der eingesetzten Datenlogger und die Vorbereitung aller eingesetzten Kühlelemente für den späteren TransportEntsorgung von Altstudien, Packmittel und sonstiger Ancillaries, sowie Abarbeitung in TRACKBearbeitung der zurückgeschickten Studienmedikation von den PrüfzentrenWechsel der Temperaturaufzeichnungen im CSMM Lagerbereich (Backup-Temptales) und der Gefriergeräte (Kreisblattschreiber)Dispositionsabsprache der Versandaufträge mit Shipping Operations und Development Sciences oder anderer EinheitenReinigung der Lagerbereiche sowie die Mitarbeit bei der jählichen Inventur (Cycle Counting) Fachkraft für Lagerwirtschaft, Chemikant, Einzelhandelskaufmann bzw. vergleichbare AusbildungErfolgreich abgeschlossene Ausbildung in verwandten BereichenStaplerscheinBerufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Arbeit in einem internationalen Unternehmen 30 UrlaubstageTarifliche Bezahlung Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 864528/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)621-17881284 E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Arbeitstag Sehr gute Übernahmechancen Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Jobs mit Formel für Erfolg – Ihre Zukunft beginnt hier! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung nicht notwendig, aber Erfahrung in der Chemiebranche zwingend erforderlich Auch Quereinsteiger sind willkommen! Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkonti) Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüll- und Umfüllarbeiten Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen und Melden von Störungen an den Maschinen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Sehr gute Übernahmechancen Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Jobs mit Formel für Erfolg – Ihre Zukunft beginnt hier! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung nicht zwingend notwendig, aber Erfahrung in der Chemiebranche wichtig Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien von Vorteil Arbeiten nur in Tagschicht Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen Einhalten der Qualitätsvorgaben nach DIN ISO und GMP Abfüll- und Umfüllarbeiten Warten und Pflegen der Produktionsanlagen Erkennen und Melden von Störungen an den Maschinen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Außertarifliche Schichtzuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Fahrtkostenzuschuss für ÖPV oder privaten PKW Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Hohe Standards im Bereich Arbeitssicherheit corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant, Produktionsfachkraft-Chemie (m/w/d) oder vergleichbar oder einschlägige Berufserfahrung in der Produktion Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen und GMP-StandardsVerantwortungsvolle und sorgfältige ArbeitsweiseBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Abfüllen und Konfektionieren chemischer Feststoffe – manuell & automatisiertBedienung von Produktionsanlagen im GMP-regulierten UmfeldEinwiegen und Bereitstellen von Rohstoffen und PackmittelnKleinere Störungsbehebung und MaschinenpflegeGMP-Dokumentation und Einhaltung aller relevanten Vorschriften IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – für die Herstellung pharmazeutischer Produkte Deine Aufgaben: Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen Herstellung von Produkten unter Einhaltung von Hygienevorschriften und Herstellanweisungen Durchführung prozessbegleitender Prüfungen und Materialabrechnungen GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte Reinigung der Anlagen, Geräte und Produktionsräume Mitwirkung an der Optimierung von Prozessen und Reduzierung von Umrüstzeiten Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Pharmakant/in, Bäcker/in, Konditor/in, Koch/Köchin oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der industriellen Fertigung von Arznei- oder Lebensmitteln von Vorteil Technisches Verständnis sowie GMP-Kenntnisse wünschenswert Gute Deutschkenntnisse Teamorientierte und selbstständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-Betrieb Führerschein und PKW erforderlich Deine Vorteile: Rundum-Service: Umfassende Betreuung und ein einfacher Bewerbungsprozess bei BS Schuhmacher Vergütung: Attraktives Gehaltspaket inklusive Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Job-Sicherheit: Vermittlung in eine zukunftssichere Arbeitsstelle in der Pharmaindustrie Einarbeitung: Detaillierte und sorgfältige Einführung in deine neuen Aufgaben Unser Versprechen: Persönliche Betreuung, Zugang zu einem breiten Unternehmensnetzwerk, kostenlose Arbeitskleidung und schnelle Rückmeldungen zum Bewerbungsstatus Neugierig geworden?
Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor-/Masterstudium in Biotechnologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Biologie-/Chemielaborantin*in, BTA/CTA/PTAWenn Du bereits Berufserfahrung hast, wäre das ideal, aber nicht VoraussetzungKenntnisse in GMP und Freude an der Arbeit im GMP-Umfeld sind wünschenswertGute MS-Office-Kenntnisse besitzt DuSoftware Tools aus der pharmazeutischen Industrie sind Dir auch schon bekannt?
Reinigung und Pflege der Technik und Gassen. Ihr Profil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Bereich, idealerweise Kenntnisse in der pharmazeutischen Produktion. Erste Erfahrung im Arbeiten mit GMP-Richtlinien ist wünschenswert.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Angelina Rabe *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.Ihr Profil Berufserfahrung in der Logistik und im GMP UmfeldStudent in Ausbildung FH oder HFPower BI & Power Automate Erfahrung wünschenswertStartdatum: ab 01. April 2026Gewünschtes Pensum: 100%
Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer physikalisch-chemischer Analysenmethoden (vorrangig HPLC, CE-SDS, SPR)Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Aktivitäts- und Reinheitsbestimmung mittels physikalisch-chemischer Methoden (in chemico) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und FertigprodukteAllgemeine LabororganisationArbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP)Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP)Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (z. B. CTA, Chemielaborant, BTA) mit Berufserfahrung oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biochemie, Biotechnologie)Erfahrung im Umgang mit HPLC- und CE-SDS-Analysemethoden und den zugehörigen GerätenErfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP)Kenntnisse im Umgang mit SPR-Analysemethoden (Surface Plasmon Resonance) vorteilhaft, nicht zwingend erforderlichFundierte PC-Anwenderkenntnisse (Waters Empower 3, Compass for iCE, Insight oder vergleichbar; Word und Excel)Präzise und strukturierte Arbeitsweise, hohe EigenverantwortungHohe Motivationskraft sowie TeamfähigkeitGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Unbefristete Festanstellung31 Tage UrlaubGleitzeitIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenJobticket Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 865204/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Ihre Aufgaben: Ausführung der zur Herstellung der Produkte erforderlichen manuellen Tätigkeiten und Reinigungsarbeiten im Reinraum inklusive der dazugehörigen Chargen Protokolle Herstellen, Aufarbeiten und Verpacken der Polymere Umfangreiche Dokumentation der Herstellparameter und Prozessschritte Durchführung der Analysen zur Inprozesskontrolle und zum Prozessmonitoring gemäß den Vorgaben in den Herstellunterlagen Reinigung der Anlagenteile und Produktionsräume Montage und Demontage von Anlagenteilen Einschleusen von Materialien und Equipment in den Reinraum Umsetzung der erhaltenen Arbeitsvorgaben unter Einhaltung der Vorgaben zu Qualität, IPEC-GMP Konformität, Anlagen- und Arbeitssicherheit sowie Umweltschutz und Sauberkeit Eigenständige Beseitigung bekannter Störungen im Normalbetrieb oder Beseitigung von Störungen nach Anweisung durch den Betriebsmeister, Vorarbeiter oder die Betriebstechnik Ihre Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung in der chemischen IndustrieGutes Prozess- und anlagentechnisches WissenGrundkenntnisse und Erfahrung zu den Anforderungen einer GMP-Produktion und der ISO-Normen (ISO 9001, ISO 15001, ISO 13485) Ihr Vorteil: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.