Für einen reibungslosen Qualifizierungsprozess begleiten und betreuen Sie die vollumfängliche Maschinenabnahme im Haus sowie bei unseren Kunden weltweit vor Ort. Ihr Profil: Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit Souveräner Umgang mit MS Office Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten: Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Zukunft und Übernahmechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: Durchführung von Optimierungs- und Qualifizierungsaufgaben Monitoring und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Zusammenhang mit FDA/GMP-relevanten Produkten Sicherstellung der behördlichen Anforderung bei der Optimierung bestehender Vorschriften mit den Fachabteilungen Technik und IT Eigenständiges Durchführen von Audits sowie die Betreuung des EDV-Systems Überwachung der periodischen Wartung, Betrieb und Instandhaltung der Gerätschaften, Maschinen und Anlagen Ihr Profil: Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit Souveräner Umgang mit MS Office Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher Haben wir Ihr Interesse geweckt?
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Aufbewahrungsproben und stellen deren ordnungsgemäße Lagerung sicher Sie übernehmen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle Sie koordinieren ausgelagerte Prüf-, Probenahme-, Kennzeichnungs- und Lagerungsaktivitäten des Rohstoffteams mit externen Partnern Sie erstellen und aktualisieren relevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Materialspezifikationen sowie Unterlagen zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die zugehörige GMP-Dokumentation und überprüfen Analyseaufzeichnungen der Rohstoffprüfungen auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie arbeiten eng mit angrenzenden Bereichen wie Qualitätskontrolle, Produktion sowie Forschung und Entwicklung zusammen IHR PROFIL Abgeschlossene chemische Ausbildung z. B. als Chemielaborantin (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen Analytik von Vorteil GMP Kenntnisse Hohes technisches Verständnis und Interesse an analytischen Fragestellungen Sicherer Umgang mit EDV-Systemen; SAP-Kenntnisse sind von Vorteil Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
B. durch Optimierung von Rüst- und Reinigungszeiten IHR PROFIL Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemikant (m/w/d), zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Produktion mit sowie idealerweise in der Betreuung mehrerer Anlagen Sie haben bereits mit Prozessleittechnik gearbeitet Sie verfügen über Grundkenntnisse in der Arbeit nach den Qualitätsstandards ISO, GMP und HACCP Sie besitzen einen gültigen Staplerschein, ein Flanschführerschein ist wünschenswert Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sie sind zuverlässig, sicherheitsbewusst, teamorientiert und arbeiten selbstständig IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
DISPO #einfachzuverlässig Wir suchen: Für unseren Kunden in Schwäbisch Gmünd suchen wir ab sofort einen Pharmakant (m/w/d) in Vollzeit Deine Aufgaben: Herstellung steriler ArzneiformenAusführung von Inprozesskontrollen unter Reinraumbedingungen Maschinelle Abfüllung unter Reinraumbedingungen Führen von GMP- konformen und korrekten DokumentationenBedienen und Reinigen von Analysegeräten, Prozessanlagen und allgemeinem Equipment Unsere Wünsche: Idealerweise eine Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) oder CTA (m/w/d) gerne auch vergleichbare Ausbildung im pharmazeutischen oder chemischen Bereich Berufserfahrene aus der Herstellung oder Konfektionierung von Arzneimitteln, Kosmetik oder Lebensmittel herzlich willkommen Systematische, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Zuverlässigkeit und TeamfähigkeitSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift DISPO Schwäbisch Gmünd - Wir bieten: Einen attraktiven Arbeitsplatz mit EntwicklungspotenzialEingespielte, engagierte und belastbare TeamsEinen FahrdienstÜbernahmeoption beim KundenUrlaubsgeld und Weihnachtsgeldbis zu 30 Tage Urlaub, Sozialleistungen und Extras Fühlst Du Dich angesprochen?
Sie führen chemisch-analytische Untersuchungen im Labor durchSie bedienen, überwachen und warten HPLC-SystemeSie übernehmen die Probenvorbereitung sowie das ProbenmanagementSie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-VorgabenSie werten Analyseergebnisse aus und interpretieren dieseSie unterstützen bei der Entwicklung und Optimierung analytischer MethodenSie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationSie haben sichere Kenntnisse in der HPLC-Analytik, einschließlich Methodendurchführung und einfachem TroubleshootingSie bringen Grundkenntnisse im Umgang mit Laborsoftware und chromatographischer Datenauswertung mitSie arbeiten sorgfältig, strukturiert und zuverlässigSie sind teamfähig und offen, sich in neue Methoden und Prozesse einzuarbeiten Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 863524/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Aufgaben: Herstellung und Konfektionierung von Produkten sowie Reinigungsarbeiten Inprozesskontrolle und Prozessmonitoring Warenannahme, Eingangsprüfung und Bereitstellung von Rohstoffen und Hilfsmitteln Montage/Demontage von Abfüllanlagen, inkl. komplexer Pumpen Störungsbehebung im Normalbetrieb Anschließen und Entleeren von Tankaufliegern Teilnahme an Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsbegehungen Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar (Industriemechaniker (m/w/d), Elektriker (m/w/d)) Erfahrung in Produktionsbetrieben, Staplerkenntnisse erforderlich Grundkenntnisse GMP & ISO-Normen, sicherer Umgang mit Gefahrstoffen Teamfähig, selbstständig, zuverlässig, verantwortungsbewusst Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP – Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Aufgaben: Herstellung und Konfektionierung von Produkten sowie Reinigungsarbeiten Inprozesskontrolle und Prozessmonitoring Warenannahme, Eingangsprüfung und Bereitstellung von Rohstoffen und Hilfsmitteln Montage/Demontage von Abfüllanlagen, inkl. komplexer Pumpen Störungsbehebung im Normalbetrieb Anschließen und Entleeren von Tankaufliegern Teilnahme an Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsbegehungen Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar (Industriemechaniker (m/w/d), Elektriker (m/w/d)) Erfahrung in Produktionsbetrieben, Staplerkenntnisse erforderlich Grundkenntnisse GMP & ISO-Normen, sicherer Umgang mit Gefahrstoffen Teamfähig, selbstständig, zuverlässig, verantwortungsbewusst Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP – Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
DIES SIND DEINE AUFGABEN: Unterstützung bei mechanischen und elektrischen Reparaturen an Produktionsanlagen und FertigungsmaschinenMitwirkung bei Wartungs- und InstandsetzungsarbeitenBeteiligung an Neuanschaffungen komplexer Maschinen, Anlagen, Geräte und technischer EinrichtungenMitarbeit bei der Erstellung technischer Dokumentationen DAS BRINGST DU MIT: Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker / Mechatroniker /Mechaniker (m/w/d)Idealerweise Erfahrung bei der SHDP im Gebäude M440 oder im diagnostischen UmfeldKenntnisse im Bereich Good Manufacturing Practices (GMP) sind von VorteilBereitschaft zur Arbeit im Wechselschichtsystem WIR GARANTIEREN DIR: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Teilaufgaben Ausführliche Beschreibung der Tätigkeit Exception Handling von Plasma und ZwischenproduktenSortierung von aussortierten Spenden in LOGIC: Gemäß Aussonderungsgrund unter der Berücksichtigung der Wiederverwertung für spätere Produktionsprozesse (Optisa; NI-Plasma)Kontrolle und Reklassifizierung aussortierter Spenden auf deren Eigenschaften, sowie Zusteuern in das korrekte, dafür vorgesehene Behältnis (weitere Nutzung als pharmazeutisches, diagnostisches, NI oder Plasma zur Vernichtung; u.a.in englischer Sprache)Lagerplatzverwaltung sowie Erstellung von Paletten, Stellplatzverwaltung und Management der aussortierten Plasmen, gemäß deren AussonderungsgrundVerwaltung des Sperr- und QuarantänelagerErstellung der Versandpapiere auch in Englisch Vernichtungsmanagement Vernichtung von Zwischenprodukten auf Basis Kundenanweisung Überwachung der VerbrauchsmaterialienEigenständige Überwachung und Bestellung von Vernichtungsbehältern und Kartonagen sowie Unterstützung der Qualitätskontrollbeauftragten der PQGKontrolle von Warenein- und -ausgängen zum Teil in englischer Sprache Abgeschlossene Ausbildung z. B. zum FachlageristenEnglischkenntnisse Level 1Fundierte GMP-Kenntnisse Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 858367/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Zuständig für die termingerechte Bestellung und Bereitstellung aller notwendigen Packmittel und Arbeitskleidung für die KonfektionierungslinienRegelmäßige Durchführung von Inventuren, Bearbeitung von Rücksendungen und Vernichtungen sowie die Lagerhaltung im Bereich VerpackungArbeiten mit der Folien-BedruckungsmaschineBei Bedarf Bedienen, Reinigen und Rüsten sie auch die BedruckungsmaschineDurchgeführte Tätigkeiten dokumentieren Sie gewissenhaft mittels IT-SystemArbeiten nach den Grundsätzen der GMP-, Arbeitssicherheits- sowie Umweltschutzrichtlinien unter Einhaltung der Hygienestandards im Reinraum-Bereich Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik, Fachlagerist oder gleichwertige Ausbildung - wünschenswert in einem pharmazeutischen, lebensmittelverarbeitenden IndustrieGute technische Kenntnisse und IT-AffinitätZuverlässige, sorgfältige und hygienische Arbeitsweise gepaart mit Ihrem hohen Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit zeichnet Sie ausBereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System und bei betrieblichen Erfordernissen auch Nachtschicht) mitGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich - Langjährige Praxiserfahrung im Bereich fester Arzneiformen - Erfahrung in der Anwendung von Root-Cause-Analysis-Techniken - Fundierte GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Wir bieten Ihnen: - Direktvermittlung zu unserem Kunden - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag Aufgabenschwerpunkte: - Abweichungen und Vorfällen innerhalb der Produktion prüfen und bearbeiten (gemäß geltender cGMP-Richtlinien) - Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung durchführen - Korrektur- als auch Präventivmaßnahmen (CAPA) erarbeiten, etablieren und nachverfolgen - Fristgerechte Bearbeitung von Abweichungen und Incidents gewährleisten - Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mit dem Ziel, die Produktqualität, Compliance und Effizienz zu steigern Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Anforderungen: - Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit - Fundierte GMP-Kenntnisse Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Angemessene Vergütung Aufgabenschwerpunkte: - Produktionsanlagen bedienen, überwachen, rüsten und einstellen - Kontrolle der Prozessschritte und Produktionsparameter sowie entsprechende Dokumentation - Messungen sowie Musterzüge durchführen - Produktionsabweichungen untersuchen - Verwendete Materialien prüfen - Durchführung von Reinigungsarbeiten, bspw. der Anlagen, Maschinenteile und Produktionsräume - Führung von Log- und Reinigungsbüchern - Handlungs- und Arbeitsanweisungen erstellen und Support-Funktion bei der Erstellung von Herstellanweisungen - Fachliche Verantwortung für einzelne Prozesseinheiten - Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Stellenbeschreibung Für unseren namhaften Auftraggeber in Marburg suchen wir zum frühestmöglichen Eintrittstermin eine/n Mechatroniker (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Durchführen mechanischer oder elektrischer Reparaturen an Produktionsanlagen und Fertigungsmaschinen Eigenständige Durchführung von Wartungs- und Instandsetzungsarbeite Unterstützung bei Neuanschaffungen von komplexen Maschinen, Anlagen, Geräten und Einrichtungen Erstellung der technischen Dokumentation Ihr Profil Abgeschlossene technische Ausbildung beispielsweise als Elektroniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d) oder als Industriemechaniker (m/w/d) Idealerweise bereits Erfahrung bei der SHDP im Gebäude M440 oder/und mit der Arbeit im diagnostischen Umfeld Kenntnisse im Bereich Good Manufacturing Practices (GMP) G 25 Untersuchung (kann über Amide erworben werden) Bereitschaft zur Arbeit in 2-Schicht Selbstständiges Arbeiten mit hoher Zuverlässigkeit und Flexibilität Teamfähigkeit und die Fähigkeit, sich in einem dynamischen Umfeld zurechtzufinden Wir bieten Attraktive, branchenorientierte Entlohnung (ab dem 16.
Maschinenbediener m/w/d für die Konfektionierung Wir suchen für ein namhaftes Unternehmen am Standort Ulm in Vollzeit einen Maschinenbediener m/w/d für die Konfektionierung fester Arzneiformen Dein tägliches Business Verpackung von Tabletten, Filmtabletten und Kapseln nach GMP-Richtlinien Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen nach internen VorgabenBedienung und Reinigung der Verpackungsanlagen Das bringst du mit Abgeschlossene Ausbildung und vorzugsweise Berufserfahrung im Hygiene- und Lebensmittelbereich Bereitschaft zur Schichtarbeit (Wechselschicht) Gute EDV-Kenntnisse, idealerweise erste Erfahrung mit SAP Deine Benefits Dein Bruttomonatsgehalt startet bei 2.400 € und steigt bis auf 3.426 € 30 Tage Jahresurlaub - Erholung muss sein!
Anforderungen: - Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit - Fundierte GMP-Kenntnisse Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Angemessene Vergütung Aufgabenschwerpunkte: - Produktionsanlagen bedienen, überwachen, rüsten und einstellen - Kontrolle der Prozessschritte und Produktionsparameter sowie entsprechende Dokumentation - Messungen sowie Musterzüge durchführen - Produktionsabweichungen untersuchen - Verwendete Materialien prüfen - Durchführung von Reinigungsarbeiten, bspw. der Anlagen, Maschinenteile und Produktionsräume - Führung von Log- und Reinigungsbüchern - Handlungs- und Arbeitsanweisungen erstellen und Support-Funktion bei der Erstellung von Herstellanweisungen - Fachliche Verantwortung für einzelne Prozesseinheiten - Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich - Langjährige Praxiserfahrung im Bereich fester Arzneiformen - Erfahrung in der Anwendung von Root-Cause-Analysis-Techniken - Fundierte GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Wir bieten Ihnen: - Direktvermittlung zu unserem Kunden - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag Aufgabenschwerpunkte: - Abweichungen und Vorfällen innerhalb der Produktion prüfen und bearbeiten (gemäß geltender cGMP-Richtlinien) - Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung durchführen - Korrektur- als auch Präventivmaßnahmen (CAPA) erarbeiten, etablieren und nachverfolgen - Fristgerechte Bearbeitung von Abweichungen und Incidents gewährleisten - Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mit dem Ziel, die Produktqualität, Compliance und Effizienz zu steigern Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Maschinenführer (m/w/d) für pharmazeutische Verpackungsbereiche – in Vollzeit | unbefristeter Arbeitsvertrag Deine Aufgaben: Eigenständige Führung einer pharmazeutischen Verpackungslinie Linienfreigabe und Dokumentation nach GMP-Vorgaben Durchführung von In-Prozess-Kontrollen Materialbuchungen per Scanner Reinigung von Maschinen und Räumen Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als PKA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Sorgfältige, eigenverantwortliche Arbeitsweise Teamfähigkeit, Flexibilität und gute Deutschkenntnisse Deine Vorteile: Ein abwechslungsreicher Job mit Verantwortung Ein kollegiales Team mit einer ausführlichen Einarbeitung Leistungsgerechte Vergütung Unbefristeter Arbeitsvertrag Rundum-Service: Persönliche Betreuung durch BS Schuhmacher Attraktives Gehaltspaket inkl.
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich Erste Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Exzellente Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit About CSL Plasma CSL Plasma operates one of the world’s largest and most sophisticated plasma donation networks, with nearly 330 donation centers in the U.S. and Europe.
Instandsetzungsarbeiten an elektrischen SystemenIdentifizierung und Behebung von elektrischen Störungen und AusfällenPlanung, Durchführung von elektrischen Inspektionen nach relevanten Normen und VorschriftenUmsetzung von Sicherheitsstandards: Gewährleistung der Einhaltung aller Sicherheitsrichtlinien und -vorschriftenDokumentation: Erstellung von Wartungsprotokollen, Berichten über durchgeführte Arbeiten, Aktualisierung von PlänenÜberwachung von Fremdfirmen, Dienstleistern und bei Bedarf Zusammenarbeit mit HaustechnikEinhaltung der GMP - RichtlinienGewährleistung von Sicherheit und Sauberkeit im Sinne des Arbeitsschutzes und der Unfallverhütung Sie haben eine abgeschlossene elektrotechnische Ausbildung als Elektroniker, Elektriker, Industrieelektroniker, Industrieelektriker oder vergleichbare Qualifikation oder Facharbeiter mit einschlägiger ErfahrungIdealerweise Erfahrung in elektrischen FehlerbehebungenIdealerweise bringen Sie Kenntnisse und Erfahrung in Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten mitFähigkeit zur selbstständigen Problemlösung und schnelle Reaktion auf elektrische StörungenBereitschaft zur Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungen und zum SchichtbetriebSie beherrschen die üblichen EDV Programme (MS Office)Sie freuen sich darauf, im Team zu arbeiten, der Zusammenhalt unter den Kollegen ist Ihnen sehr wichtig Umfangreiche Einarbeitung in die Aufgabenbereiche-Angenehmes BetriebsklimaStändige WeiterbildungsmöglichkeitLeistungsgerechtes GehaltBetriebliche AltersvorsorgeArbeitskleidung wird gestellt und gereinigt Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 852675/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Terminüberwachung von Inspektions-, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten im Bereich Anlagen- und GebäudetechnikDurchführung und Dokumentation der Arbeiten sowie Betreuung externer DienstleisterAnalyse und Behebung von Störungen an Produktionsanlagen, Gebäudeinstallationen und technischen Einrichtungen zur Sicherstellung der ProduktionsbereitschaftAuswahl, Beauftragung und Koordination von Fremdfirmen inklusive Leistungsabnahme Erstellung von Wartungs- und Kalibrierplänen, Arbeitsanweisungen sowie Dokumentation im Rahmen von Änderungs- und AbweichungsprozessenMitwirkung bei der Beschaffung neuer Anlagen und technischer Einrichtungen sowie Durchführung der erforderlichen Qualifizierungsschritte Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise in Elektrotechnik, Maschinenbau oder Pharmatechnik, vorzugsweise als Meister, Techniker oder IngenieurGrundkenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie erste Erfahrungen im GMP-UmfeldHohe Eigeninitiative, Flexibilität und selbstständige ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit internen und externen PartnernOrganisationstalent und lösungsorientiertes Denken bei parallelen AufgabenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Betreuungentlang des gesamten Bewerbungsprozesses30 Tage UrlaubSehr gute Einarbeitung und auch Weiterentwicklung Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 853235/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieur-, Informatik- oder naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. Mit einer vergleichbaren Qualifikation oder Berufserfahrung sind Sie auch herzlich willkommen!Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere im Bereich der IT-Validierung und CSV-Projekte in der Pharmaindustrie konnten Sie bereits sammelnZusätzlich verfügen Sie über umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien, insbesondere EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5Ihre Vertrautheit mit den Anforderungen an die Datenintegrität sowie Ihr gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen zeichnen Sie ausAls teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise beherrschen Sie die effektive Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinwegAusgezeichnete Deutschkenntnisse und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Stellenbeschreibung Ihr Aufgabenbereich Selbstständige, termin- und qualitätsgerechte Bearbeitung von Druckaufträgen an Flexo-, Sieb-, Digitaldruck- und Stanzmaschinen Anwendung von Veredelungsverfahren zur Optimierung der Druckergebnisse Wartung und Instandhaltung von Produktionsmaschinen und Betriebsmitteln Vorbereitung von Aufträgen und Produktionsabläufen Dokumentation aller GMP- und qualitätsrelevanten Vorgänge Sorgfältiger Umgang mit Druckmaschinen, Werkzeugen und Materialien Aktive Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Qualitätsoptimierung Ihr Profil Berufserfahrung als Packmitteltechnologe, Medientechnologe Druck oder abgeschlossene Ausbildung als Grafiker (m/w/d) Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise EDV-Grundkenntnisse zur Bedienung der Maschinen und Dokumentation Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Sie erwartet: Unbefristetes Arbeitsverhältnis Bezahlung deutlich über dem aktuellen Tariflohn Ein freundliches Arbeitsklima Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach Betriebszugehörigkeit Qualifizierungs- und Weiterbildungsmaßnahmen Ein Team auf das Sie sich verlassen können Das ist Ihr Job?
Stellenbeschreibung Ihr Aufgabenbereich Selbstständige, termin- und qualitätsgerechte Bearbeitung von Druckaufträgen an Flexo-, Sieb-, Digitaldruck- und Stanzmaschinen Anwendung von Veredelungsverfahren zur Optimierung der Druckergebnisse Wartung und Instandhaltung von Produktionsmaschinen und Betriebsmitteln Vorbereitung von Aufträgen und Produktionsabläufen Dokumentation aller GMP- und qualitätsrelevanten Vorgänge Sorgfältiger Umgang mit Druckmaschinen, Werkzeugen und Materialien Aktive Mitwirkung an Prozessverbesserungen und Qualitätsoptimierung Ihr Profil Berufserfahrung als Packmitteltechnologe, Medientechnologe Druck oder abgeschlossene Ausbildung als Grafiker (m/w/d) Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise EDV-Grundkenntnisse zur Bedienung der Maschinen und Dokumentation Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Sie erwartet: Unbefristetes Arbeitsverhältnis Bezahlung deutlich über dem aktuellen Tariflohn Ein freundliches Arbeitsklima Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach Betriebszugehörigkeit Qualifizierungs- und Weiterbildungsmaßnahmen Ein Team auf das Sie sich verlassen können Das ist Ihr Job?
Teilaufgaben Ausführliche Beschreibung der Tätigkeit Exception Handling von Plasma und Zwischenprodukten Sortierung von aussortierten Spenden in LOGIC: Gemäß Aussonderungsgrund unter der Berücksichtigung der Wiederverwertung für spätere Produktionsprozesse (Optisa; NI-Plasma) Kontrolle und Reklassifizierung aussortierter Spenden auf deren Eigenschaften, sowie Zusteuern in das korrekte, dafür vorgesehene Behältnis (weitere Nutzung als pharmazeutisches, diagnostisches, NI oder Plasma zur Vernichtung; u.a.in englischer Sprache) Lagerplatzverwaltung sowie Erstellung von Paletten, Stellplatzverwaltung und Management der aussortierten Plasmen, gemäß deren Aussonderungsgrund Verwaltung des Sperr- und Quarantänelager Erstellung der Versandpapiere auch in Englisch Vernichtungsmanagement Vernichtung von Zwischenprodukten auf Basis Kundenanweisung Überwachung der Verbrauchsmaterialien Eigenständige Überwachung und Bestellung von Vernichtungsbehältern und Kartonagen sowie Unterstützung der Qualitätskontrollbeauftragten der PQG Kontrolle von Warenein- und -ausgängen zum Teil in englischer Sprache Abgeschlossene Ausbildung z. B. zum Fachlageristen Englischkenntnisse Level 1 Fundierte GMP-Kenntnisse Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 858367/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Außertarifliche SchichtzuschlägeBis zu 30 Tage Urlaub im JahrFahrtkostenzuschuss für ÖPV oder privaten PKWSozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeldcorporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern bis zu 80 %„Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung z. B. als Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsmitarbeiter, Chemikant oder vergleichbarOder: einschlägige Erfahrung in der Produktion oder im Umgang mit Maschinen Hohes Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinTeamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Bereitschaft zur SchichtarbeitWünschenswert: Erfahrung im Umgang mit Gefahrstoffen oder GMP-UmgebungenErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen, Überwachen und Steuern von Abfüll- und Verpackungsanlagen im ReinraumManuelles Abfüllen von Feststoffen – teils auch GefahrstoffeVorbereitung und Bereitstellung von Packmitteln an den AnlagenDurchführung kleinerer Wartungs- und ReinigungsarbeitenGMP-gerechte Dokumentation der AbläufeEinhaltung von Sicherheits-, Hygiene- und Umweltvorgaben IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Kalibrierung von Laborgeräten wie Rührwerken, Salbenrührern, Waagen usw.Qualitätssicherung und Hygienemaßnahmen im Rezepturraum Deine Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent - PTA (gn) oder als Biologisch-technischer Assistent - BTA (gn)Idealerweise Erfahrung im Labor (auch aus Praktika)Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und HygienebewusstseinInteresse an galenischer Herstellung und pharmazeutischer QualitätErste Kenntnisse in Laborpraxis und DokumentationTeamfähigkeit und freundliches, zuverlässiges Auftreten Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-BalanceUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Starten Sie bei einem namhaften Pharmahersteller in Regensburg als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Ihre Aufgaben: Herstellung von Arzneimitteln Einwiegen von Rohstoffen, Herstellung von Granulaten, Tabletten, Filmtabletten, Kapseln GMP-konforme Dokumentation des Herstellungsprozesses Reinigung und Vorbereitung der Produktionsmaschinen Durchführung von In-Prozess-Kontrollen Arbeiten im Vollschutzanzug Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung z.B. Bäcker, Fleischverarbeitung, Milchverarbeitung, Lackierer oder in einem vergleichbar technischen Beruf Verständnis für eine hygienisch und verfahrenstechnisch anspruchsvolle Herstellung Ein sehr hohes Maß an Hygiene- und Qualitätsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse Bereitschaft zur Arbeit in 3-Schicht Wir bieten Ihnen: Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit Option auf Übernahme Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung >>> 21,06 € / Std.
Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und RohstoffanalysenSelbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen LaborabläufeErstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- undDatenintegritätsstandardsInitiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter QualitätsprozesseUnterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen KlärungenSicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinwegDurchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im TeamMitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches StudiumUmfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten UmfeldSehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an DatenintegritätStrukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem VerantwortungsgefühlStarke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler AufgabenFähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeitenFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen PrüfmusternAbwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und MethodenvalidierungsanalytikZusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-TeamKlare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
WIR BIETEN IHNEN Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten deutschen Konzerne (DAX 40 Unternehmen) Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter:Innen Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Sie bedienen, rüsten und richten Produktionsanlagen innerhalb des pharmazeutischen Umfeldes ein Sie fertigen Produkte über die Produktionsanlagen an Sie führen Prüfungen während der laufenden Produktion durch Sie protokollieren den Fertigungsablauf IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant / Pharmakantin, Chemikant / Chemikantin oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung Sie sind erfahren in der Bedienung von Produktionsanlagen Sie verfügen vorzugsweise über gute Kenntnisse im Bereich GMP Sie bringen die Bereitschaft zur Schichtarbeit mit IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Dokumentation Begleitung und Unterstützung bei Wartungs- und Instandsetzungstätigkeiten durch Fremdfirmen an Produktions- und Versorgungsanlagen Unterstützung bei der Aufstellung und Inbetriebnahme von Neuanlagen Durchführung von technischen Schulungen für Maschinenführer/Einrichtern und Betriebstechnikern an Produktions- und Versorgungsanlagen Pflege, Dokumentation und Inventur des Ersatzteillagers in der GMP-Werkstatt Technische Optimierungen an Produktionsanlagen Unterstützung bei der Erstellung von Wartungsplänen Rufbereitschaft Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung, z.B. als Elektroinstallateur / Monteur, Elektroanlagenbauer, Elektriker für Betriebstechnik oder Mechatroniker (m/w/d) Einschlägige Berufserfahrung Fundierte SPS-Kenntnisse und Erfahrung in der Betreuung von Produktionsanlagen Umfassendes Verständnis und Auffassungsgabe für Funktionsweisen von automatisierten Anlagen Teamfähigkeit und bereichsübergreifende offene Kommunikation Selbstständige Arbeitsweise und Einsatzbereitschaft Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein In der Direktvermittlung profitieren Sie unter anderem von folgenden Benefits beim Kunden: Attraktive Vergütung, Arbeitsvorsorge und Mitarbeiterrabatte Jährliches Urlaubsgeld / KindergartenzuschussWellpass Fitness Angebote / GesundheitsmanagementIndividuelle Möglichkeiten zur Vereinbarung von Beruf & FamilieTrainings- und Entwicklungsmöglichkeiten Bauen Sie mit uns Ihr Know-how weiter aus - wir begleiten Sie mit einer individuellen Beratung!
Arbeitstag 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Weiterbildung zum Chemikanten (m/w/d), Chemiefacharbeiter (m/w/d) etc. oder ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie Kenntnisse in Prozessleitsystemen (PLS) Bereitschaft zur Schichtarbeit Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung und Überwachen von Anlagen in der Produktion Dokumentation der Herstellungsschritte gemäß GMP Abfüllung und Verpackung der hergestellten Produkte Durchführen von Versuchsansätzen nach Weisung IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Fahrkostenzuschuss für den privaten PKW oder den öffentlichen Nahverkehr Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Sehr gute Übernahmechancen in Vollzeit 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Damit Sie ordentlich durchstarten können: berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene technisch-handwerkliche Ausbildung und mit einschlägiger Berufserfahrung als Maschinenbediener (m/w/d) oder Anlagenführer (m/w/d) Quereinsteiger sind ebenfalls willkommen!
Anforderungen: Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder VerpackungAbgeschlossene Ausbildung im chemischen oder technischen Bereich von VorteilGMP-Erfahrung wünschenswertBereitschaft zur Arbeit im VollkontischichtsystemGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässige, gewissenhafte und teamorientierte ArbeitsweiseErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Verpacken von Arzneimitteln gemäß GMP-VorgabenBedienen und Überwachen von VerpackungsanlagenDurchführung einfacher Maschinenrüstungen und StörungsbeseitigungenQualitätskontrollen im VerpackungsprozessDokumentation der ProduktionsschritteUnterstützung bei logistischen Tätigkeiten innerhalb der Produktion IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Für dieses Unternehmen suchen wir für den nächstmöglichen Zeitpunkt die ideale Besetzung für die Position: Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) mit TOP-Bezahlung Ihre berufliche Zukunft: Viele Schulungs - und Weiterbildungsmöglichkeiten Zukunftsorientierte und nachhaltige Unternehmensführung Leistungsgerechte Vergütung Hochmoderner Arbeitsplatz Kollegiales Arbeitsumfeld Ihr zukünftiger Arbeitsbereich: Bedienen und Kontrollieren von Produktionsmaschinen Überwachung der Produktionsabläufe und Einhaltung der Hygienevorschriften Produktionsaufträge überprüfen und fachgerecht dokumentieren Wartung und Reinigung der Maschinen sowie die Beseitigung kleinerer Störungen und technischer Probleme Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), idealerweise im Bereich der Lebensmittelindustrie o der als Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Produktionsbereich Gutes technisches Verständnis und handwerkliches Geschick Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein im GMP-Standard Bereitschaft für Arbeit im Dreischichtsystem Wir sind laut Focus Business unter den besten Dienstleistern im deutschsprachigem Raum und kümmern uns jederzeit um die Bedürfnisse unserer Fachkräfte.
Für dieses Unternehmen suchen wir für den nächstmöglichen Zeitpunkt die ideale Besetzung für die Position: Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) mit TOP-Bezahlung Ihre berufliche Zukunft: Viele Schulungs - und Weiterbildungsmöglichkeiten Zukunftsorientierte und nachhaltige Unternehmensführung Leistungsgerechte Vergütung Hochmoderner Arbeitsplatz Kollegiales Arbeitsumfeld Ihr zukünftiger Arbeitsbereich: Bedienen und Kontrollieren von Produktionsmaschinen Überwachung der Produktionsabläufe und Einhaltung der Hygienevorschriften Produktionsaufträge überprüfen und fachgerecht dokumentieren Wartung und Reinigung der Maschinen sowie die Beseitigung kleinerer Störungen und technischer Probleme Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), idealerweise im Bereich der Lebensmittelindustrie o der als Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Produktionsbereich Gutes technisches Verständnis und handwerkliches Geschick Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein im GMP-Standard Bereitschaft für Arbeit im Dreischichtsystem Wir sind laut Focus Business unter den besten Dienstleistern im deutschsprachigem Raum und kümmern uns jederzeit um die Bedürfnisse unserer Fachkräfte.
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Für einen reibungslosen Qualifizierungsprozess begleiten und betreuen Sie die vollumfängliche Maschinenabnahme im Haus sowie bei unseren Kunden weltweit vor Ort. Ihr Profil: Sie haben Ihre Ausbildung als Mechatroniker oder Industriemechaniker erfolgreich abgeschlossen. Erste Montageerfahrungen und Kenntnisse in den Bereichen Anlagenbau, Mess- und Prüftechnik bringen Sie mit, vorzugsweise aus dem pharmazeutischen Umfeld.
WIR BIETEN IHNEN Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten deutschen Konzerne (DAX 40 Unternehmen) Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Jahressonderzahlungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie lukrative Zuschläge Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Mitarbeiter:Innen Sonderkonditionen bei zahlreichen Anbietern bei Einkäufen im Internet IHRE AUFGABEN Bedienung, Einrichtung und Rüstung der Produktionsanlagen Fertigung von Produkten über die Produktionsanlagen Durchführung von Prüfungen während der laufenden Produktion Protokollierung des Fertigungsablaufs IHR PROFIL Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant / Pharmakantin, Chemikant / Chemikantin oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung Gute Kenntnisse im Bereich GMP Hohes Maß an Kommunikations- und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir die ideale Besetzung für die Position: Qualitätsmanager (m/w/d) – langfristige Beschäftigungsoption Ihre Vorteile: All-in-One : Umfassende Beratung und unkomplizierter Bewerbungsprozess mit BS Pfeiffer Bezahlung: Attraktives Gehalt mit attraktiven Zusatzleistungen Sicherheit : Vermittlung in einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Work-Life-Balance : Geregelte Arbeitszeiten Onboarding : Umfangreiche und gründliche Einarbeitung Abwechslung : Vielseitige und spannende Aufgaben Arbeitsumgebung: Flache Hierarchien, modernes Arbeitsumfeld und ein aufgeschlossenes Team Was wir von BS immer bieten können : Persönlicher Ansprechpartner, großes Unternehmensnetzwerk, kostenlose Arbeitskleidung sowie eine zeitnahe Rückmeldung zum Bewerbungsstatus Ihre Aufgaben: Planung, Vorbereitung und Durchführung externer und interner Audits Organisieren, Durchführen und Dokumentieren von GMP und Hygiene-Inspektionen Erstellen, ändern und pflegen von Prozessbeschreibungen, Arbeits- und Prüfanweisungen Pflege und Bearbeitung von QM-Dokumentationen und Konformitäten Externe und interne Beanstandungen analysieren und bearbeiten Unterstützung bei der Umsetzung von Kundenanforderungen Reklamationsmanagement Ihr Profil: Ausbildung : Abgeschlossene Ausbildung im Druckbereich Berufserfahrung : Erfahrung und bestenfalls Weiterbildung im Bereich QS Hard Skills : Umgang mit MS-Office, überzeugende rhetorische Fähigkeiten, Kommunikationsfähigkeit Soft Skills : Teambewusstsein, Kommunikationsfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als Qualitätsmanager (m/w/d) in Baden-Baden und Umgebung!
GMP Zusammenarbeit mit Konstruktion und Produktion Planung von turnusmäßigen Wartungs- und Requalifizierungseinsätzen bei Kunden Das zeichnet Sie aus: Sie haben Interesse an redaktionellen Tätigkeiten und verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung Sie besitzen ein sehr gutes Ausdrucksvermögen in der deutschen Sprache und agieren sicher in Wort und Schrift idealerweise bringen Sie gute Englischkenntnisse mit Sie haben ein sehr gutes technisches Verständnis und arbeiten gerne v orausschauend, selbstständig und ergebnisorientiert Ihre berufliche Zukunft: es erwartet Sie eine verantwortungsvolle Aufgabe mit großen Freiheiten in der Gestaltung und Umsetzung stellen Sie sich auf einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz mit einem sehr kollegialen und freundschaftlichen Betriebsklima ein die herausfordernden und abwechslungsreichen Aufgaben mit der umfangreichen sowie anspruchsvollen Produktpalette werden Sie motivieren Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
B. 6S, Control Charts, Maßnahmenlisten) Fertigung von Bauteilen und Sonderkomponenten nach technischen Zeichnungen oder Vorgaben Durchführung von Dreh- und Fräsarbeiten an konventionellen Werkzeugmaschinen Ausführung einfacher Schweißarbeiten gemäß technischer Anweisun Das zeichnet Sie aus: Mit Ihrer erfolgreich abgeschlossen Ausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik (m/w/d) oder einer vergleichbaren Ausbildung qualifizieren Sie sich für diese Vakanz.
Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse Beurteilung der Untersuchungsergebnisse Koordinierung und Überwachung der Rückstellmuster Unterstützung bei internen und externen Audits Das bringen Sie mit: Ausbildung: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung Arbeitszeit : Tagschicht Soft Skills : Teamgeist und Flexibilität Arbeitsweise: Strukturiert und selbstständig Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als Chemielaborant (m/w/d) im Raum Offenburg und Umgebung!
Einrichten, Umstellung und Überwachung von Maschinen Bedienung verschiedener Soft- und Hardwaresteuerungsanlagen Kalibrieren der MaschinenBehebung von Betriebsstörungen Durchführung von Kontrollen und FunktionsprüfungenDokumentation der TätigkeitenUnterstützung bei Reparaturen an den FertigungsanlagenEinhaltung der GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften Fachkenntnisse Stellenanforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbar - alternativ langjährige Berufserfahrung im Berufsbild - Schichtbereitschaft - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Servicementalität und sorgfältiges Arbeiten - Flexibiltät und Zuverlässigkeit - Kenntnisse im Bereich EDV Leistungen - Sozialversicherungspflichtige Beschäftigung in Vollzeit - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Vergütung nach dem Tarifvertrag IGZ - Urlaubs- Weihnachtsgeld - Stellung von Arbeitskleidung und Arbeitsmitteln - Kompetente und faire Betreuung durch unser Team vor Ort Bewerbungsinformationen Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Globaler Einkauf qualitativ hochwertiger Arznei-, Heil- und Aromapflanzen sowie von Hilfs-, Betriebs- und Prozessstoffen Auswahl und Bewertung von Lieferanten unter Berücksichtigung von Qualitätsstandards, Termintreue, Service, Kosten und geltenden GMP-AnforderungenPlanung und Durchführung von LieferantenauditsSicherstellung eines effizienten Warenflusses und einer kontinuierlichen WarenverfügbarkeitPflege und Aktualisierung von Stammdaten im ERP-SystemEnge Zusammenarbeit und Abstimmung mit den internen Fachabteilungen Abgeschlossenes Studium in Pflanzenphysiologie, Biochemie, Pharmazie oder eine erfolgreich absolvierte kaufmännische Ausbildung Fundierte Erfahrung im Einkauf pflanzlicher bzw. landwirtschaftlicher Rohstoffe Fundiertes Verständnis und sichere Anwendung relevanter Standards Ausgeprägte Hands-on-Mentalität, hervorragende Kommunikationsfähigkeiten sowie sehr gute organisatorische Kompetenzen Selbstständige, verantwortungsbewusste, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Teamorientierter, motivierender und kommunikativer Führungsstil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Erfahrung im Einsatz von ERP-Systemen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860022/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Staatsexamen, Bachelor, Master) oder abgeschlossene fachbezogene Ausbildung mit entsprechender WeiterbildungAlternativ relevante Erfahrung in Labor- oder ProduktionsbetriebenGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftFundiertes Verständnis chemischer AnalytikErfahrung in der Qualitätskontrolle und chemisch-analytischen MethodenErfahrung im GMP-UmfeldSAP-Kenntnisse wünschenswertEnglischkenntnisse zur Arbeit mit internationalen Dokumenten oder Schnittstellen Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 864784/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH