Säulenchromatographie, präparative HPLC)Analytische Charakterisierung mittels HPLC, LC-MS, NMRStrukturierte Dokumentation der Ergebnisse Kein reines Routine- oder QC-Labor. Sondern Entwicklungsumfeld. Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechnische/r Assistent/in (CTA) oder Bachelor-/ Master-Abschluss in Organischer Chemie.• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der akademischen Forschung oder Industrie.
Säulenchromatographie, präparative HPLC)Analytische Charakterisierung mittels HPLC, LC-MS, NMRStrukturierte Dokumentation der Ergebnisse Kein reines Routine- oder QC-Labor. Sondern Entwicklungsumfeld. Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechnische/r Assistent/in (CTA) oder Bachelor-/ Master-Abschluss in Organischer Chemie.Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der akademischen Forschung oder Industrie.Erfahrung in der organischen Synthese im Labormaßstab.Vertrautheit mit modernen Methoden zur Reinigung und Charakterisierungorganischer Verbindungen (z.
Das könnten Ihre Aufgaben sein: Anwendung analytischer Methoden, insbesondere HPLC, GC und Photometrie zur Gehaltsbestimmung, Reinheitsprüfung und Wirkstofffreisetzung Durchführung von Stabilitätsprüfungen und freigaberelevanten Prüfungen Prüfung pharmazeutisch relevanter Parameter mit nasschemischen Verfahren GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen und Ergebnisse Geräteverantwortung im ausgewiesenen Bereich Das bringen Sie mit: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Technische Assistenz (CTA, BTA) oder als Chemietechniker, Chemielaborant oder vergleichbar Erfahrung oder fundierte Kenntnisse im Bereich der chromatographischen Verfahren, der Wirkstofffreisetzung und Nasschemie Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Einsatzbereitschaft Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, analytische Gerätesoftware) GxP-Erfahrung von Vorteil Gute und praxiserprobte Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Englischkenntnisse sind wünschenswert Klingt das gut?
Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC), Dünnschichtchromatographie (DC), Titrationen, Refraktometrie, Spektroskopie und Mikroskopie Ausführung von Inprozessanalytik und Monitoring (Reinstmedien) gemäß SOP für die Formgebungssegmente im Supply Center (SC) Verrichtung von Ongoing-Stabilitätsprüfungen sowie Stabilitätsprüfungen im Rahmen von Änderungen an den im SC hergestellten Arzneimitteln Auswertung und Kontrolle der Messdaten, Berechnung und Erfassung der Ergebnisse unter Verwendung verschiedener DV-Systeme (Empower, ELISA Excel) Erarbeitung von Methodenentwicklungen sowie von Validierungen instrumenteller und nasschemischer Prüfverfahren Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Verlässlichkeit und Sorgfalt aus. Sie haben eine Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) absolviert oder besitzen durch eine vergleichbare Ausbildung sowohl die theoretischen als auch die praktischen Kenntnisse, die für die ausgeschriebenen Tätigkeiten erforderlich sind.
Ihre Aufgaben EMSR-Basic- und Detailplanung in Zusammenarbeit mit anderen GewerkenAuslegung und Spezifizierung von Feldgeräten, Steuerungssystemen und AnlagenteilenErstellung und Pflege von EMSR-Dokumentationen in CAE-SystemenKoordination von externen SchnittstellenMontageunterstützung und InbetriebnahmeVerständnis von R&I SchemataErzeugen von Messstellenlisten, Verriegelungsmatrixen, Verbraucherlisten, Funktionsplänen Ihr Profil Eine fundierte ingenieurtechnische Ausbildung im Bereich Elektrotechnik bzw. vergleichbare Technikerausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der chemisch-/ Industrie oder allgemein im AnlagenbauUmfassende Berufserfahrung als Projektingenieur(in) im Bereich der EMSR-Technikwünschenswert Kenntnisse von folgenden Steuerungskomponenten: Siemens, ABB, Yokogawa, Stahl, CEAG sowie den Bussystemen: Profibus DP, PA, LAN, W-LANSicher im Umgang mit MS-Office Produkten sowie projektbezogenen DV-ProgrammenEnglisch in Wort und SchriftÜber Ihre fachliche Kompetenz hinaus können Sie sich schnell in neue technische Aufgaben- und Fragstellungen einarbeitenSelbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten zeichnen Sie genauso aus wie Ihre Teamfähigkeit und KundenorientierungMobilität, Belastbarkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Wir bieten Ihnen ein attraktives und übertarifliches Vergütungspaket inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld laut Tarifvertrag sowie einen Urlaubsanspruch von 30 Tagen im Kalenderjahr, einen unbefristeten Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungen, Entwicklungsmöglichkeiten, Homeoffice-Möglichkeit, Freizeitausgleich für geleistete Überstunden und hervorragende Übernahmechancen von 95%.
Mischsysteme, Waagen, Pumpen) ISO- und GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte und Ergebnisse sowie Führung von Logbüchern Erstellung und Pflege von SOPs und Herstelldokumenten Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Beruf (BTA, CTA, MTA, Laborant o. Ä.) Berufserfahrung im GMP Bereich und in der Verwaltung von Qualitätsdokumenten von Vorteil Verständnis chemischer und physikalischer Prozesse, insbesondere für die Pufferherstellung, sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen (z.
Was Du mitgestaltest Durchführung von nasschemischen, instrumentellen oder biolanalytischen Verfahren für prozessbegleitende Kontrollen, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen für Roh- und Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte sowie Verbrauchsmaterialien und Verpackungsmaterial gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von Wareneingangsprüfungen von Roh-, Ausgangs- und Verbrauchsmaterialien gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderer Anweisungen Verwaltung von Referenzproben, Rückstellmustern sowie Lagerung und Rückholung von Stabilitätsproben Vorbereitung des Probenversands und der externen Prüfung in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Entwicklung und Qualifizierung von Analysemethoden und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionalität der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung bei der Untersuchung von Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Was Du mitbringst Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld Solider Umgang mit MS Office und anderen Systemen zur Kommunikation / Dokumentation Entsprechendes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Soziale Kompetenz und Organisationstalent Lernfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
Dein Wissen aus der Berufsschule ist die Grundlage für deine betriebliche Ausbildung Wir bilden am Standort Berlin zusammen mit unserem Kooperationspartner ABB Berlin aus, du profitierst davon und hast breiteres Fachwissen.
Fachkräfte für Gebäudereinigung (m/w/d) wissen, wie es richtig geht – und lassen selbst hartnäckige Verschmutzungen wieder verschwinden. In der dreijährigen Ausbildung lernen unsere Auszubildenden, Gebäude aller Art innen und außen sauber und proper zu halten. Sie müssen sich dafür mit unterschiedlichen Reinigungsgeräten und chemischen Mitteln auskennen und wissen, welcher Verschmutzung wie beizukommen ist. erweiterter Hauptschulabschluss oder MSA gute Noten in Mathematik handwerkliches und technisches Geschick Interesse an Chemie und Physik Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt Freude an serviceorientiertem Verhalten gegenüber den Kunden Weitere Informationen kannst du unserer Karriereseite Ausbildung unter www.karriere.degewo.de/ausbildung entnehmen.
Das bringst Du als Laborant (m/w/d) bei Stollwerck mit: Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technischer Assistent oder vergleichbarBerufserfahrung in der Lebensmittelindustrie und Grundkenntnisse der IFS/BRC Food Standards sind von VorteilDu arbeitest genau und gut organisiertDu arbeitest gerne sowohl selbstständig als auch im Team.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie stellen pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte unter Einhaltung von Qualität, Sicherheit und Compliance her Sie bedienen, überwachen sowie steuern Produktionsanlagen manuell und über das Prozessleitsystem Sie sind zuständig für die Montage und Demontage sowie Durchführung einfacher Einstell- und Wartungsarbeiten Sie reinigen und dekontaminieren Geräte, Anlagen und Produktionsräume Sie mahlen, homogenisieren und sieben Vorprodukte und Wirkstoffe Sie übernehmen die Einwaage und Verpackung und führen Routineanalysen sowie Probennahmen durch Sie dokumentieren alle Tätigkeiten und Prozessschritte GMP-gerecht Sie unterstützen bei der Fehlersuche und -behebung in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion z. B. Als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Produktion mit und besitzen gute Kenntnisse zu Produktionsabläufen, idealerweise im GMP-Umfeld Sie zeichnen grundlegendes technisches Verständnis sowie eine sorgfältige, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Sie sind bereit, hohe Hygienestandards einzuhalten und unter persönlicher Schutzausrüstung zu arbeiten Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem mit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
. + 31.12. frei; flexible und verlässliche Dienst-/Urlaubsplanung Bei Umzug nach Berlin: Option zur Anmietung eines möblierten 1-Raum-Apartments, Übernahme der Umzugskosten Mitgliedschaft im „Urban Sports Club“, Kinderbetreuung im Krankheitsfall („Kids Mobil“), kostenloser labordiagnostischer Basis-Check BVG-Firmenticket, Dienstrad-Leasing („JobRad“), Unterstützung bei der betrieblichen Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung Umfangreiches Fortbildungsprogramm (>100 Veranstaltungen/Jahr u.a. über „Haufe Akademie“), Sommerfest/Weihnachtsfeier, Sportveranstaltungen Das erwartet Dich bei Labor Berlin: Klinische Chemie & Notfalldiagnostik: vollautomatischen Analyse klinisch-chemischer Proben (Elektrolyte, Enzyme, Substrate, Proteine, Infektionsserologie, kardiale Marker) Hämatologie, Immunhämatologie & Zytologie: manuelle und automatisierterBearbeitung sowie Bewertung diagnostischer Ergebnisse Hämostaseologie & Spezialdiagnostik: Routine- und Notfalldiagnostik sowie Durchführung von HPLC-Analysen und Spurenelementbestimmungen Qualitätsmanagement & Hygiene: Durchführung von Qualitätskontrollen, Wartungs- und Prüfmaßnahmen nach SOP sowie Bewertung und Plausibilisierung von Analyseergebnissen Interdisziplinäre Einsetzbarkeit: Flexible Mitarbeit in allen genannten Laborbereichen, Verantwortung für analytische Freigaben Teilnahme an 3-Schichtsystem (Früh/Spät/Nacht) mit attraktiven Zuschlägen; Teamgröße: Rund 80 Mitarbeitende am Standort Berlin-Wedding (CVK) Das zeichnet Dich aus: Abgeschlossene Ausbildung als staatlich anerkannte oder anerkannter MTL/A Ideal: Praktische Erfahrung in den genannten Aufgabengebieten EDV-Kenntnisse in Laborinformationssystem (LIS) und MS Office Fließende Deutschkenntnisse (mindestens B2-Deutsch-Sprachlevel bzw.
Deshalb bieten wir intensive persönliche Begleitung während des gesamten Bewerbungsprozesses, Bewerberwebinare und individuelles Coaching sowie einen persönlichen Ansprechpartner auch während Ihres Projektes. Sie bringen mit Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent PTA, Medizinisch-technischer Assistent MTA, Biologisch-technischer Assistent BTA, Chemisch-technischer Assistent CTA (w/m/d) oder ein naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, etc.), Status als Pharmaberater / Pharmareferent (w/m/d) oder gleichwertiger Abschluss mit Berechtigung nach §75 AMG Berufserfahrung als Pharmaberater, idealerweise im Bereich Biosimilar Sie verfügen über ein ausgeprägtes Verhandlungsgeschick und ein tiefes Verständnis für die Bedürfnisse und Anforderungen Ihrer Kunden Sie sind versiert im Umgang mit digitalen Medien Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Ihre Aufgaben Sie sind im Außendienst bei Apotheken und Ärzten für die Vermarktung von Biosimilar-Produkten aus verschiedenen Indikationen verantwortlich Durch Ihre Expertise gelingt es Ihnen anspruchsvolle Verkaufsgespräche zum Produktportfolio mit Apotheken und medizinischen Fachkräften zu führen Mit Ihrer hohen Motivation und zielorientierter Arbeitsweise managen Sie ihr Gebiet eigenverantwortlich und tragen somit zum Vertriebserfolg des Unternehmens bei Sie organisieren Fortbildungsveranstaltungen und nehmen an medizinischen Messen und Kongressen teil, um potenzielle Kunden zu identifizieren und bestehende Kontakte zu pflegen Wir suchen im Gebiet Berlin
Das könnten Ihre Aufgaben sein: Sie verantworten alle Einkaufsthemen im Rahmen der Produktentwicklungsprojekte an unserem Standort in Berlin Sie sind als Projektmitglied eng in unsere agilen Entwicklungsprojekte eingebunden und begleiten die Produktentwicklungsprozesse mit agilem Mindset Sie übernehmen Verantwortung für die Kostentransparenz und optimieren diese kontinuierlich Sie definieren die Lieferantenanforderungen und wählen Lieferanten in Abstimmung mit dem strategischen Einkauf aus Sie bringen sich proaktiv in die Akquirierung neuer Lieferanten ein, mit dem Augenmerk auf die Sicherstellung der Herstellbarkeit sowie der Prozessstabilität Sie führen Einkaufsverhandlungen mit Lieferanten und treffen gemeinsam mit den Projektleitern Entscheidungen zur Auftragsvergabe Sie stellen die termin- und qualitätsgerechte Lieferung der Vorserienteile sicher Das bringen Sie mit: Ein abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaft oder des Wirtschaftsingenieurwesens oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung im Projekteinkauf im technischen Umfeld, idealerweise für mechanische Komponenten Erfahrung mit ERP-Systemen, idealerweise mit SAP Hohe Affinität für technische Komponenten sowie technisches Verständnis Fähigkeit und Freude, sich im agilen Entwicklungsumfeld einzubringen Freude daran, Verantwortung für Produktkosten zu übernehmen und diese mit ausgeprägtem Kostenbewusstsein zu optimieren Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögen im globalen Umfeld zur Erzielung bestmöglicher Lieferkonditionen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ihre Leidenschaft für den Technischen Einkauf in einem modernen, internationalen Hochtechnologieumfeld einzubringen, begeistert Sie?
Budget (KPIs) Das bringst Du mit: Eine abgeschlossene technische Ausbildung der Verfahrenstechnik, des Chemieingenieurwesens oder eine vergleichbare Ausbildung Eine technik-affine und dynamische Vertriebspersönlichkeit Selbstsicheres Auftreten sowie Kommunikationsstärke Deine erfolgreichen Akquisen sprechen für DichDu bringst fundierte Kenntnisse aus der Life Sciences Branche mit, idealerweise aus Bereichen wie Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik, Diagnostik oder der chemischen Industrie Du hast ein starkes Netzwerk in der Life Sciences Branche Du hast ein solides Verständnis von und in der Abwicklung von Life Sciences Projekten Verhandlungssicheres Englisch sowie eine hohe Reisebereitschaft runden Dein Profil ab Weitere Extras für Dich: 30 Tage Urlaub Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten (Karriere-Pyramide, VTU-Academy) Aktive Gesundheitsförderung (z.