Ihre Aufgaben: Auswahl, Validierung und Anwendung von Prüfmethoden und Messmitteln Interpretation von Form- und Lagetoleranzen Planung und Erstellung von Prüfplänen und komplexen Prüfanweisungen Erstellung von Messprogrammen für 3D-KMG (Zeiss CALYPSO) sowie optische Systeme Statistische Auswertung von Messergebnissen, Fehleranalyse und Definition von Korrekturmaßnahmen Schnittstelle zwischen Manufacturing Engineering, Design Engineering und Qualität Ihr Profil: Abgeschlossene gewerbliche Ausbildung (z. B. Industriemechaniker/in, Zerspanungsmechaniker/in) mit Weiterbildung zum Techniker/Fachwirt von Vorteil Mehr als 4 Jahre Berufserfahrung in Fertigung, Industriemechanik oder Qualitätsmanagement Sehr gute Kenntnisse in Messtechnik, Qualitätsmethoden und Statistik Deutsch verhandlungssicher, Englisch versiert Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer physikalisch-chemischer Analysenmethoden (vorrangig HPLC, CE-SDS, SPR) Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Aktivitäts- und Reinheitsbestimmung mittels physikalisch-chemischer Methoden (in chemico) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukte Allgemeine Labororganisation Arbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP) Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP) Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (z. B. CTA, Chemielaborant, BTA) mit Berufserfahrung oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biochemie, Biotechnologie) Erfahrung im Umgang mit HPLC- und CE-SDS-Analysemethoden und den zugehörigen Geräten Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP) Kenntnisse im Umgang mit SPR-Analysemethoden (Surface Plasmon Resonance) vorteilhaft, nicht zwingend erforderlich Fundierte PC-Anwenderkenntnisse (Waters Empower 3, Compass for iCE, Insight oder vergleichbar; Word und Excel) Präzise und strukturierte Arbeitsweise, hohe Eigenverantwortung Hohe Motivationskraft sowie Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Unbefristete Festanstellung 31 Tage Urlaub Gleitzeit Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Jobticket Ihr Kontakt Ansprechpartner Saskia Arnold Referenznummer 865204/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: saskia.arnold@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Ihre Aufgaben: Auswahl, Validierung und Anwendung von Prüfmethoden und Messmitteln Interpretation von Form- und Lagetoleranzen Planung und Erstellung von Prüfplänen und komplexen Prüfanweisungen Erstellung von Messprogrammen für 3D-KMG (Zeiss CALYPSO) sowie optische Systeme Statistische Auswertung von Messergebnissen, Fehleranalyse und Definition von Korrekturmaßnahmen Schnittstelle zwischen Manufacturing Engineering, Design Engineering und Qualität Ihr Profil: Abgeschlossene gewerbliche Ausbildung (z. B. Industriemechaniker/in, Zerspanungsmechaniker/in) mit Weiterbildung zum Techniker/Fachwirt von Vorteil Mehr als 4 Jahre Berufserfahrung in Fertigung, Industriemechanik oder Qualitätsmanagement Sehr gute Kenntnisse in Messtechnik, Qualitätsmethoden und Statistik Deutsch verhandlungssicher, Englisch versiert Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Umsatzsteuer und Lohnsteuer) zählt auch zu deinen Aufgaben In SAP übernimmst du die Strukturierung und Anlage von Projekten, Hierarchien, Kostenstellen sowie Benutzer-Prüfungen Dein Profil als Controller (m/w/d) Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Hochschulstudium oder alternativ eine Ausbildung zum Industriekaufmann/-frau Langjährige Berufserfahrung im Controlling Ausgeprägte Kenntnisse im Rechnungswesen und in den Werteflüssen eines Unternehmens Fortgeschrittene Kenntnisse in Excel und Power BI Eigenverantwortliche Arbeitsweise und Kommunikationsfähigkeit Bereitschaft zu Dienstreisen deutschlandweit Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Das klingt nach einem guten Gesamtpaket für Dich?
Ihre Aufgaben: Durchführung von zerstörungsfreien Prüfungen (NDT) Analyse, Beurteilung und Auswertung von Schäden sowie Prüfergebnissen Dokumentation der Messergebnisse und Entscheidung über die Verwendbarkeit der geprüften Materialien Erstellung und Validierung von Verfahrens- sowie Prüfanweisungen Organisation und Durchführung interner Schulungen, z.B. für NDT-Trainees oder als "Training on the Job" Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im industriellen Bereich Qualifikation als ZfP-Prüfer der Stufe 1 oder 2 im NDT-Verfahren PT gemäß EN 4179 oder EN 9712 Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise mit hohem Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Periodic Reviews) und Übernahme von Dokumentations- und Validierungsaufgaben im GxP-UmfeldUnterstützung der User durch strukturierten Applikationssupport, Durchführung von Schulungen und enger Austausch mit den Fachabteilungen und externen PartnernVerantwortung für das Laborinformations- und Managementsoftware lisa.lims.Erstellen und Aktualisieren von Anweisungen (SOPs, Handlungsanweisungen) mit Bezug zum LIMS bzw. weiterer IT-ApplikationenSie sind operativ in den IT-Service-Desk eingebunden und bearbeiten Incidents sowie Service-AnfragenMitwirken bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen und Vertretung des Bereiches Applikationsmanagement gegenüber externen Prüfern Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen BereichSie verfügen über mehrjährige Erfahrung im Umgang mit IT-Applikationen sowie Datenbank-Systemen (LIMS oder ERP), idealerweise im GxP-Umfeld und haben bereits an Softwareeinführungen oder Systemvalidierungen mitgewirktSie sind IT-affin, arbeiten strukturiert und zuverlässig und kommunizieren aktiv im TeamSie haben Freude an der Anwenderbetreuung und DokumentationIdealerweise bringen Sie Erfahrung aus dem GxP-Umfeld sowie Kenntnisse in CSV, Annex 11, 21 CFR Part 11, ITIL oder GAMP mitGute MS Office- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Flexible Arbeitszeitgestaltung Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 859616/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Machbarkeits-, Robustness-, Zulassungs- oder Reklamations-Dokumentation)Zusammenfassende Aufbereitung und Darstellung von (experimentellen) Ergebnissen/Daten, sowie teilweise selbständige Kommunikation in ProjektteamsErstellung und Validierung von Applikationsberichten nach gültigen Vorgabedokumenten Abschluss einer Ausbildung z.B. Chemielaborant, vergleichbarer Laborant oder gleichwertige Kenntnisse durch Berufserfahrung, ausgebildeter Chemotechniker/Techniker ohne betriebspraktische ErfahrungBerufserfahrung in der Testentwicklung ImmunologieMS-Office KenntnisseSichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheAngenehmes Arbeitsklima Attraktive Fitnessangebote in der Nähe Gehaltsinformationen 30,00 - 35,00 Ihr Kontakt Ansprechpartner Silke Frauendorfer Referenznummer 862783/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)89-512669271 E-Mail: silke.frauendorfer@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Testmethodenentwicklung und -Validierung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen) Auswertung sowie GMP -konforme Dokumentation der Aktivitäten inklusive Prüfung der Daten und Dokumente (inkl. statistischer Auswertung, Visualisierung der Ergebnisse, Berichterstellung in englischer Sprache in elektronischen Systemen)Teilnahme an lokalen / globalen Meetings und Telekonferenzen (englisch und deutsch)Enge Kommunikation und Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen in der Forschung und EntwicklungUnterstützung bei Zusammenarbeit mit externen DienstleisternProbenanforderung, -versand und -lagerung inklusive erforderlicher DokumentationenUnterstützung bei projektspezifischer Infrastrukturbereitstellung und Qualifikationsarbeiten Ausbildung als BTA/MTA/CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in mit Berufserfahrung oder Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Materialwissenschaften oder ähnlichesGutes technisches Verständnis für physikalisches und funktionales Testen, Erfahrungen in diesem Bereich, z.B.
Deine Aufgaben Du führst regelmäßige Datenabgleiche durch, um sicherzustellen, dass alle Unternehmensprofile korrekt und auf dem neuesten Stand sind Du sorgst für die Qualitätssicherung der Unternehmensdaten durch gründliche Überprüfung und Validierung der Informationen Mit Deiner effizienten Recherche und Sammlung relevanter Daten stellst Du sicher, dass die Unternehmensprofile vollständig und richtig sind Du identifizierst und dokumentierst Gesellschaftsstrukturen Deine Fähigkeiten Du hast eine abgeschlossene Ausbildung oder Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfang Erfahrung im Umgang mit Unternehmensdaten und der Qualitätssicherung ist von Vorteil Du verfügst über Kenntnisse im Bereich Recherche und Datenanalyse Du hast Verständnis von Unternehmensstrukturen Deine sorgfältige Arbeitsweise, hohe Genauigkeit und Aufmerksamkeit für Details zeichnen Dich aus Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld effektiv zu arbeiten, gehören zu Deinen Stärken Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEine 35 Stunden/ Woche Gleitzeit und nach der Einarbeitung ist eine Tätigkeit im Homeoffice möglich Ein Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Ihre Aufgaben: Durchführung der debitorischen und kreditorischen Buchhaltung sowie des Zahlungsverkehrs Saldenabstimmungen und Klärung von Abweichungen mit Kunden und Lieferanten Aktives Debitorenmanagement in enger Abstimmung mit den Fachabteilungen Identifikation von Optimierungs- und Automatisierungspotenzialen für die Kreditoren- und Debitorenprozesse (inklusive Bankenbuchhaltung) Mitgestaltung des Projekts S/4 HANA Finance Transformation mit Fokus auf Accounting Definition zukünftiger Zielprozesse für die Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung (inklusive Bankenbuchhaltung) in Zusammenarbeit mit den Fachexperten der globalen Finanzorganisation Zusammenarbeit mit der IT zur Validierung der fachlichen Spezifikationen und kontinuierlicher Austausch im Rahmen der technischen Umsetzung Ihre Qualifikationen: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung sowie Weiterbildung zur/zum Bilanzbuchhalter:in oder alternativ ein Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss mit fundierten Kenntnissen im Rechnungswesen Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Fundierte Erfahrung als SAP-Key-User in einem der genannten Accounting-Bereiche Sehr gute Kenntnisse in SAP S/4HANA FI und MS Office Idealerweise Erfahrung mit der Softwarelösung „Readsoft“ (Tungsten) zur digitalen Eingangsrechnungsverarbeitung Gute Englischkenntnisse Sehr gute konzeptionelle und analytische Fähigkeiten zur Analyse betriebswirtschaftlicher Prozesse sowie zur Darstellung logischer Abhängigkeiten Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Ihre Aufgaben: Durchführung der debitorischen und kreditorischen Buchhaltung sowie des Zahlungsverkehrs Saldenabstimmungen und Klärung von Abweichungen mit Kunden und Lieferanten Aktives Debitorenmanagement in enger Abstimmung mit den Fachabteilungen Identifikation von Optimierungs- und Automatisierungspotenzialen für die Kreditoren- und Debitorenprozesse (inklusive Bankenbuchhaltung) Mitgestaltung des Projekts S/4 HANA Finance Transformation mit Fokus auf Accounting Definition zukünftiger Zielprozesse für die Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung (inklusive Bankenbuchhaltung) in Zusammenarbeit mit den Fachexperten der globalen Finanzorganisation Zusammenarbeit mit der IT zur Validierung der fachlichen Spezifikationen und kontinuierlicher Austausch im Rahmen der technischen Umsetzung Ihre Qualifikationen: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung sowie Weiterbildung zur/zum Bilanzbuchhalter:in oder alternativ ein Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss mit fundierten Kenntnissen im Rechnungswesen Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Fundierte Erfahrung als SAP-Key-User in einem der genannten Accounting-Bereiche Sehr gute Kenntnisse in SAP S/4HANA FI und MS Office Idealerweise Erfahrung mit der Softwarelösung „Readsoft“ (Tungsten) zur digitalen Eingangsrechnungsverarbeitung Gute Englischkenntnisse Sehr gute konzeptionelle und analytische Fähigkeiten zur Analyse betriebswirtschaftlicher Prozesse sowie zur Darstellung logischer Abhängigkeiten Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Korrekturen Fachliche Begleitung der bundesweiten Standorte nach Rollout Ihr Profil: Kaufmännische Ausbildung mit Schwerpunkt Wirtschaftswissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Zeitwirtschaft (GFOS oder ZEUS) Bereitschaft für die Mitarbeit in Projekten Erfahrung mit Softwarelösungen Kommunikationsstärke und eine Serviceorientierung Bereitschaft zu Dienstreisen/Projektbesprechnungen sollte vorhanden sein Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen!
Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testung)Organisation und Teilnahme an der Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inklusive Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungBeteiligung an MethodenverifizierungenUnterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -vorschriftenFunktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA mit langjähriger BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und TeamgeistStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Das erwartet Dich Entwicklung und Implementierung von Testautomatisierungslösungen für Connectivity-Tests Design und Implementierung von Systemen zur Nachbildung von Mobilfunkprovidern und Mobilfunkkanälen Integration von Hardware- und Softwarekomponenten in bestehende Testumgebungen, sowie Validierung der Systeme durch umfassende Tests und Fehlersuche Erstellung und Pflege von Testskripten und -verfahren Durchführung von Fehleranalysen und Debugging in Hard- und Software Analyse und Interpretation von Testergebnissen sowie Erstellung von Berichten Das bringst Du mit Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik/Elektronik, Informatik, Informationstechnik Hochfrequenztechnik, Nachrichtentechnik oder eine vergleichbare Ausbildung Gute Kenntnisse in Programmiersprachen, wie z.B. Java, Matlab, Python, C# oder JavaScript Erfahrung mit Sicherheitsstandards und Protokollen wie z.B.
Das erwartet Dich Entwicklung und Implementierung von Testautomatisierungslösungen für Connectivity-Tests Design und Implementierung von Systemen zur Nachbildung von Mobilfunkprovidern und Mobilfunkkanälen Integration von Hardware- und Softwarekomponenten in bestehende Testumgebungen, sowie Validierung der Systeme durch umfassende Tests und Fehlersuche Erstellung und Pflege von Testskripten und -verfahren Durchführung von Fehleranalysen und Debugging in Hard- und Software Analyse und Interpretation von Testergebnissen sowie Erstellung von Berichten Das bringst Du mit Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik/Elektronik, Informatik, Informationstechnik Hochfrequenztechnik, Nachrichtentechnik oder eine vergleichbare Ausbildung Gute Kenntnisse in Programmiersprachen, wie z.B. Java, Matlab, Python, C# oder JavaScript Erfahrung mit Sicherheitsstandards und Protokollen wie z.B.
Sommerfest und Nikolausfrühstück) Mitarbeiterempfehlungsprogramm Mitarbeiterrabatte beim Shopping Employee Assistance Programme - persönlicher 24/7 Beratungsdienst für alle Mitarbeitenden Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Technologe/in für Laboratoriumsanalytik (m/w/d) Ein Plus aber kein Muss: Erfahrungen im Bereich Infektionsserologie und Immunologie Gewissenhafte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusst Bereitschaft zu Früh- und Spätdiensten haben (keine Nachtdienste) Schnelle Auffassungsgabe, Einsatzfreude und Teamfähigkeit besitzen Stimmt die Chemie?
EASA STC Zulassungen)Mitwirkung bei Konfigurations- und ÄnderungsmanagementprozessenEnge Abstimmung mit Systemingenieuren, Missionsspezialisten, strukturellen Designern und BehördenvertreternMitwirkung bei technischen Reviews und im Requirements ManagementBeratung zur technischen Machbarkeit und Integration neuer Sensoren oder Systemupdates Abgeschlossene Ausbildung als Fluggerätmechaniker, Avioniker, Elektroniker oder vergleichbare Qualifikation; alternativ Studium der Luft- oder ElektrotechnikErfahrung im Bereich Avionik, Missionssysteme oder SpezialflugzeugmodifikationenKenntnisse in: HF Technik, Signalverarbeitung und Antennentechnik; Grundkenntnisse Radartechnik und Elektrooptische IR Kamerasysteme; Integration von Kommunikations- und Sensorsystemen; Systemverkabelung, Testverfahren und Fehlersuche; Luftfahrtregularien (EASA Part 21J, Part 145, CS 23/25) Option auf Verlängerung Ihr Kontakt Ansprechpartner Danai Henke Referenznummer 863006/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: danai.henke@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOPUnterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-RisikoanalysenTerminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen StellenMonitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder DashboardsZusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur RisikobewertungDurchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur LösungsfindungAktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer VerantwortungMitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich ArchivierungspraxisMitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen ArbeitsumfeldsEngagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/MeisterErste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder ExkursionenPräzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur RisikobewertungDigitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-DienstenAusgeprägtes VerantwortungsbewusstseinHohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen ZielgruppenTeamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte ArbeitsweiseSichere EnglischkenntnisseKenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten SicherheitsmanagementProjekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamJährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheAttraktive Fitnessangebote in der NäheBetreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Diese Herausforderungen übernehmen Sie: Unterstützung bei der Lastenheft-StellungnahmeInterne und externe Planung und Abstimmung der VersuchsumfängeVersuchskostenkalkulationPlanung und Mitwirkung bei der Beschaffung notwendiger VersuchsaufgabenDokumentation der Versuchsergebnisse und Vorstellung beim KundenAnalyse von VersuchsergebnissenInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit allen Abteilungen in der automobilen Prozesskette der Entwicklung und Fertigung (Engineering, Werkzeugbau, Einkauf, Fertigung, Qualitätssicherung) Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen Bereich oder Ausbildung zum Techniker (m/w/d)mindestens 3-jährige Berufserfahrung im Bereich Validierung in der AutomobilzulieferindustrieSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftKundenerfahrung BMW, DC, VW-Gruppe, Porsche gewünschtTeamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Was wir bieten: Zukunftsperspektiven in einem innovativen, wachsenden und agilen UnternehmenEin spannendes Arbeitsumfeld mit vielfältigen KarrierechancenEin tarifliches/ übertarifliches GehaltFlexible Arbeitszeiten sowie mobiles Arbeiten30 Urlaubstage pro Jahr und Sonderurlaub für besondere Anlässe bei Anstellung bei Xtended EngineeringBonusprogramme für Empfehlung und MitarbeiterwerbungTeamevents Xtended Engineering GmbH bringt qualifizierte Ingenieure mit Unternehmen aus der Industrie und Wirtschaft zusammen.
Ihre Aufgaben: Gemeinsame Erarbeitung der Verifikationsinhalte für alle Prüflevel (FAT, HAT, SAT) sowie deren Verlinkungen und Darstellung im R&V ToolTerminkoordinierung und -verfolgung gemäß Projektprioritäten in enger Abstimmung mit den ProjektteamsVorbereitung der projektspezifischen Verifikationsdaten in JAZZ/ETM über alle Baugruppen hinwegKonstruktive Kommunikation und Abstimmung mit den zuständigen SystemverantwortlichenAusleitung der Verifikationsinhalte als Prüfspezifikation und Vorbereitung zum Versand an den KundenUnterstützung des Systemverantwortlichen bei der Überarbeitung der Verifikationsinhalte nach KundenkommentarenSicherstellung der korrekten Befüllung und Pflege des R&V Tools über den gesamten Verifikationsprozess Ihre Qualifikation: Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Schiffbau, Mechatronik oder vergleichbare technische Ausbildung mit BerufserfahrungErfahrung in Verifikation, Validierung, Testing oder Qualitätssicherung im industriellen Umfeld Sicherer Umgang mit Test-Management-Tools wie JAZZ, ETM oder vergleichbaren SystemenVerständnis für technische Dokumentation, Prüfspezifikationen und Requirements ManagementOrganisationstalent mit strukturierter Arbeitsweise und der Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu koordinierenFließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Ein unbefristetes ArbeitsverhältnisEine wettbewerbsfähige VergütungFlexible Arbeitszeiten und Home-Office-MöglichkeitenMöglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung und SchulungenTolle Arbeitsatmosphäre und ein hochmotiviertes Team Zeigen Sie uns, was Sie bewegt und motiviert - Bewerben Sie sich und seien Teil unserer inspirierenden Unternehmenskultur!
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
GMP-konformer Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungMethodenverifizierungen im Rahmen der QualitätskontrolleUnterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Prüfmethoden und PrüfvorschriftenFunktionsprüfung, Wartung und Instandhaltung von Analysegeräten und Laborsystemen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B.:Biologielaborantin, Chemielaborantin mit mehrjähriger Berufserfahrungoder BTA, CTA, MTA, PTA mit langjähriger relevanter BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude an der Arbeit im regulierten LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse, insbesondere in MS OfficeSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und TeamgeistStarkes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie strukturierte, ergebnisorientierte ArbeitsweiseFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Arbeitsanweisungen liegen ausschließlich auf Deutsch vor)Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zu versetzten Arbeitszeiten (Frühdienst ab 6:00 Uhr, Spätdienst bis ca. 22:00 Uhr)Wochenendarbeit und Rufbereitschaft sind Voraussetzung WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt, sowie ggf.
Mikrobiologie und Blutbank, Sicherstellung der Laborleistung Labormedizinische Befundbesprechungen mit den Fachkliniken und Abteilungen Validierung von Laborergebnissen sowie Kommentierung von Laborbefunden Kontinuierliche Weiterentwicklung des Instituts und betriebsstellenübergreifende Optimierung des vorhandenen Spektrums Einführung neuer labormedizinischer Methoden Unterstützung der Qualitätssicherung Ihr Profil: Sie verfügen über die fachliche Ausbildung, sind Facharzt (m/w/d) für Laboratoriumsmedizin idealerweise sind Sie zusätzlich Facharzt (m/w/d) für Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie bzw. führen beide Facharzttitel Sie sind an der technologischen und qualitativen Weiterentwicklung der Abteilung interessiert mit neuesten Methoden interessiert Die Führung und Weiterentwicklung des ärztlichen und medizinisch-technischen Dienstes Ihre Perspektive: Die Unterstützung durch ein qualifiziertes, dynamisches, hochmotiviertes und kollegiales Team im ärztlichen und medizinisch-technischen Dienst Eine Ihrer Position und Verantwortung entsprechende einzelvertragliche Vergütung Geboten wird Ihnen ein interessanter, vielseitiger und abwechslungsreicher Arbeitsplatz mit einer sehr guten Arbeitsatmosphäre Individuelle Gestaltungsmöglichkeiten, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten, aber auch die Möglichkeit, interdisziplinär in einem innovativen, internationalen Team von Ärzten und Naturwissenschaftlern zu arbeiten Interesse?
Konkret bedeutet das: Design, Konzeption und Implementierung von Kundennetzwerken im LAN/WLAN (Datacenter und Campus) sowie in Cloud Betriebsszenarien und im WAN Dokumentation und Konfiguration von Netzwerkkomponenten (Switching, Routing) Einführung von Network Access Control in Kundennetzwerken Analyse von bestehenden Netzwerkinfrastrukturen mit Erarbeitung von Optimierungspotentialen (u.a. in den Bereichen Verfügbarkeit, Sicherheit, Bandbreitenbedarf, SLA-Konformität) WLAN-Ausleuchtung und -Validierung von Standorten Unterstützung unseres Operations-Teams bei Netzwerkanalyse und –troubleshooting (3rd-Level) Teilnahme an Fachmessen und Moderation von Events 50% Reisetätigkeit, größtenteils ohne notwendige Übernachtungen Dienstsitz: D - 58xxx Einstellungsdatum: schnellst möglich Gehalt: nach Vereinbarung Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich IT und Berufserfahrung im Netzwerkbetrieb Sehr gute Kenntnisse im Bereich WLAN/LAN/WAN Erweitertes Know-how in der Netzwerksicherheit (z.B.
Sie begleiten die Monatsabschlüsse der internationalen Werke, führen Ergebnisanalysen sowie Durchsprachen mit dem Management durch und erstellen monatliche Reportings inkl. fundierter KommentierungenSie unterstützen aktiv bei Planung, Budgetierung und Forecasting und übernehmen die Validierung der gelieferten Zahlen aus den operativen EinheitenSie führen Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Projektanalysen und Ad-hoc-Auswertungen durch und sind erster betriebswirtschaftlicher Ansprechpartner für Geschäftsführung und internationale StandorteSie entwickeln Controlling-Instrumente, Reporting-Strukturen und Prozesse im Finanz- und operativen Controlling weiter und sorgen für konsistente, belastbare DatenflüsseSie erstellen betriebswirtschaftliche Auswertungen, Statistiken und Produktprofitabilitätsanalysen und bereiten Entscheidungsvorlagen für das Management adressatengerecht auf Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium (Uni/FH/DH) mit Schwerpunkt Controlling und/oder Finanzen oder eine vergleichbare Ausbildung mit einer entsprechenden ZusatzqualifikationSie besitzen eine profunde Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position innerhalb eines mittelständischen, international ausgerichteten ProduktionsunternehmensSie verfügen über praxiserprobte Kenntnisse in der Durchführung und idealerweise dem Aufbau eines Beteiligungs-)Controllings inklusive der Planung, Budget, Forecast und diversen AnalysenSie kennen sich sehr gut mit dem aktuellen MS Office-Paket sowie SAP ausSie haben fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-MöglichkeitModerne ArbeitsumgebungIndividuelle WeiterbildungsangeboteKostenfreie ParkmöglichkeitenAttraktive Vergütungspakete inklusive Bonuskomponenten Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und Erfahrung zwischen 80.000 € und 100.000 € Bruttojahresgehalt Ihr Kontakt Ansprechpartner Julian Looser Referenznummer 862331/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: julian.looser@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Pharmakant Erfahrung im Laborumfeld sowie in analytischen Methoden Teamorientierte Arbeitsweise und Freude an gemeinsamer Entwicklung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbstständige und engagierte Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft und ausgeprägte Neugier Organisatorisches Talent und zuverlässige Dokumentationsfähigkeiten Analytisches Denkvermögen / Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, Access, PowerPoint)Kenntnisse in GMP, IFS und HACCP / Erfahrung im Umgang mit Methoden des Europäischen Arzneibuchs Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und wertschätzender Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit ZeiterfassungZuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen Strukturierte Einarbeitung mit persönlichem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Mitarbeiterrabatte auf eigene ProdukteFirmenportal mit vielen Vorteilsangeboten und RabattaktionenKostenloses Obst, Wasser und Kaffee Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 863183/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Sie begleiten die Monatsabschlüsse der internationalen Werke, führen Ergebnisanalysen sowie Durchsprachen mit dem Management durch und erstellen monatliche Reportings inkl. fundierter Kommentierungen Sie unterstützen aktiv bei Planung, Budgetierung und Forecasting und übernehmen die Validierung der gelieferten Zahlen aus den operativen Einheiten Sie führen Wirtschaftlichkeitsberechnungen, Projektanalysen und Ad-hoc-Auswertungen durch und sind erster betriebswirtschaftlicher Ansprechpartner für Geschäftsführung und internationale Standorte Sie entwickeln Controlling-Instrumente, Reporting-Strukturen und Prozesse im Finanz- und operativen Controlling weiter und sorgen für konsistente, belastbare Datenflüsse Sie erstellen betriebswirtschaftliche Auswertungen, Statistiken und Produktprofitabilitätsanalysen und bereiten Entscheidungsvorlagen für das Management adressatengerecht auf Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium (Uni/FH/DH) mit Schwerpunkt Controlling und/oder Finanzen oder eine vergleichbare Ausbildung mit einer entsprechenden Zusatzqualifikation Sie besitzen eine profunde Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position innerhalb eines mittelständischen, international ausgerichteten Produktionsunternehmens Sie verfügen über praxiserprobte Kenntnisse in der Durchführung und idealerweise dem Aufbau eines Beteiligungs-)Controllings inklusive der Planung, Budget, Forecast und diversen Analysen Sie kennen sich sehr gut mit dem aktuellen MS Office-Paket sowie SAP aus Sie haben fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeit Moderne Arbeitsumgebung Individuelle Weiterbildungsangebote Kostenfreie Parkmöglichkeiten Attraktive Vergütungspakete inklusive Bonuskomponenten Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und Erfahrung zwischen 80.000 € und 100.000 € Bruttojahresgehalt Ihr Kontakt Ansprechpartner Julian Looser Referenznummer 862331/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: julian.looser@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Du übernimmst Aufgaben im Parking Service Du bist aktiv in der Leadgenerierung und pflegst die Kundendatenbank Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung in einem serviceorientierten Bereich Ausgeprägte Serviceorientierung und Kundenfokus. Interkulturelle Kompetenz und Freude am Umgang mit Menschen aus verschiedenen Kulturen.
Ihre Aufgaben im Finanzbereich: Präzise Übertragung von Finanzberichten (Bilanz und Gewinn- und Verlustrechnung) ins interne BARS-System Schwerpunkt GmbH-StrukturenPrüfung, Analyse und Sicherung von Konsistenz, Genauigkeit und Vollständigkeit der Finanzdaten Enge Zusammenarbeit mit Kreditmanagern und Kundenbetreuer*innen zur Klärung von Unstimmigkeiten Dokumentation aller Schritte inklusive Prüfpfade für Finanzübertragungen und Unterstützung bei periodischen Reportings und Validierungen Strikte Einhaltung interner Standards, gesetzlicher Vorgaben und Compliance-Richtlinien Ihre Qualifikation: Abgeschlossenes Studium im Bereich Finanzen, Rechnungswesen oder einem verwandten Fachgebiet; alternativ eine kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Mehrjährige Berufserfahrung in der Finanzanalyse, Kreditrisiko oder vergleichbarer Position Fundiertes Verständnis von Finanzberichten, buchhalterischen Grundsätzen und Finanzanalyse; sicherer Umgang mit Microsoft Excel; Erfahrung mit BARS oder ähnlichen Tools von Vorteil Hohe Genauigkeit, ausgeprägtes Auge fürs Detail sowie starke Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit in deutscher SpracheFähigkeit, Aufgaben eigenständig umzusetzen und effektiv in einem internationalen Team zusammenzuarbeiten Wir bieten: Moderner Arbeitsplatz in Berlin-Charlottenburg mit sehr guter Verkehrsanbindung Möglichkeit zu 40 % Homeoffice nach Einarbeitung Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen UmfeldIntensive Einarbeitung durch erfahrene Teamkollegen (m/w/d)Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung Ihrer ZukunftHofmann-App: Digitale Urlaubs- und Gleitzeitanträge direkt auf Ihrem Handy, Fit-Coach mit Rezepten, Sportübungen und vielem mehr Starten Sie Ihre Karriere bei Hofmann!
Dein Platz bei uns: Entwerfen und Entwickeln von Produktmustern für neue Produkte, die sowohl Design- als auch technische Spezifikationen erfüllen Überprüfung und Validierung von Produktionsmustern, um Genauigkeit und Konsistenz mit Designstandards sicherzustellen Nutzung von CAD-Systemen zur präzisen Entwicklung von Mustern, um Effizienz und Genauigkeit im Produktionsprozess zu steigern Implementierung und Integration technischer Standards in die Produktanforderungen, um Branchenvorgaben zu erfüllen Mitwirkung an der Erstellung und Pflege von Qualitätsstandards zur kontinuierlichen Verbesserung Verwaltung technischer Dokumentationen für die Produktion, um Genauigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen Zusammenarbeit mit Design- und Produktionsteams, um eine einheitliche Produktentwicklung zu gewährleisten Überwachung von Produktionsstätten, um sicherzustellen, dass die Produkte den Design- und Qualitätsstandards entsprechen Testen von Mustern, um deren Leistungs- und Qualitätsanforderungen zu überprüfen Dein Weg zu CYBEX: Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung als Bekleidungstechniker, Schnitttechniker oder in einem verwandten Bereich Umfangreiche Erfahrung in der Schnittentwicklung, Qualitätskontrolle und Produktion in der Textil- oder Modeindustrie Sicherer Umgang mit MS Office und Erfahrung mit CAD-Software zur Schnittmustererstellung Teamfähigkeit und die Fähigkeit, effektiv abteilungsübergreifend zu arbeiten Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise mit hoher Aufmerksamkeit für Details Kreativität und Innovationsgeist zur Entwicklung neuer Lösungen und Muster Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir agieren international und haben Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen aus über 29 Nationen.
Ihre Aufgaben: Eigenständige Bearbeitung komplexer Aufgaben in LSA/ILS/LCC-Analysen und -Betrachtungen Analyse technischer Kundenspezifikationen und Ableitung von LSA/ILS/LCC-Anforderungen Erstellung und Pflege von Anforderungsmodellen und Datenbanken Validierung und Optimierung von Zielwerten auf Grundlage des festgelegten Designs Durchführung von FMEA, Entwicklung logistischer Konzepte und Analysen bis auf LRU/SRU-Ebene Berechnung und Prüfung von LSA/ILS/LCC-Kenngrößen gegen Kundenforderungen Ermittlung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen in Wartung, Instandsetzung und Überholung Erstellung von LSA/ILS/LCC-Berichten, Durchführung von Audits Entwicklung von Support-Systemen und deren Abstimmung mit Fachdisziplinen Vertretung der LSA/ILS/LCC-Themen in Design Reviews sowie Abstimmung mit Kunden und Lieferanten Unterstützung bei Service- und Nutzungsphasenanalysen Ihr Profil: Bachelor in Engineering oder vergleichbare Ausbildung (Techniker, FH/Uni) Weiterbildung/Seminare in ILS-Analysen und Systems Engineering; idealerweise zertifiziert Erfahrung in LSA/ILS/LCC-Analysen Kenntnisse von Marineschiffen Praxis mit ASD-Standards (S2000M, S3000L, S4000P, S5000F) Erfahrung mit statistischen Methoden und MS Office (insb.
Sommerfest und Nikolausfrühstück) Mitarbeiterempfehlungsprogramm Mitarbeiterrabatte beim Shopping Employee Assistance Programm- persönlicher 24/7 Beratungsdienst für alle Mitarbeitenden Ihr Profl: Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Technologin / Medizinischer Technologen für Laboratoriumsanalytik (m/w/d) oder vergleichbarer Bildungsabschluss Ein Plus: Erfahrungen im Bereich der Molekularbiologie und der medizinischen Laborroutine Ein Plus: Erfahrungen im Bereich der Molekularbiologie und der medizinischen Laborroutine Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, eine schnelle Auffassungsgabe, eine sorgfältige Arbeitsweise und Zuverlässigkeit Bereitschaft zur Arbeit im Spätdienst sowie ein hohes Maß an Flexibilität (auch an Wochenenden, Feiertagen) Stimmt die Chemie?
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Ihre Aufgaben: Sie verantworten die Durchführung umfassender Prüfverfahren für mechanische Bauteile und Systeme von Belastungstests über Vibrationsprüfungen bis hin zu Transportanalysen, sowohl intern als auch bei Prüfdienstleistern Sicherheitsbewertungen nach ISO 14971 führen Sie durch und stellen sicher, dass neue Einsatzbereiche bestehender Technologien alle Anforderungen erfüllen Mit modernen CAD-Systemen entwickeln Sie technische Konstruktionen vom Einzelteil bis zum kompletten Gerät immer unter Einhaltung medizintechnischer Standards (IEC 60601) Sie berechnen mechanische Kennwerte wie Festigkeiten und Belastungsgrenzen und optimieren damit die Konstruktionen Gemeinsam mit Partnern weltweit erarbeiten Sie innovative Lösungsansätze für Kühlsysteme im medizinischen Bereich und bewerten deren technische Umsetzbarkeit Die Abstimmung technischer Änderungen und die Organisation der Dokumentation runden Ihr Aufgabengebiet ab Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (mind. 3 Jahre) plus Technikerweiterbildung Sie haben bereits Kühlsysteme in Serie entwickelt und verfügen über entsprechendes Know-how CAD-Programme wie Autodesk Inventor beherrschen Sie sicher, PDM-Systeme (z.B.
Das erwartet dich Führung und Ausbau eines bestehenden Vertriebsteams und strategische Weiterentwicklung der Region Public IT & Health South-Southwest oder North-East Unterstützung der Akquise und Positionierung des lösungsspezifischen Portfolios bei Zielkunden Übernahme von Coaching und/oder Mentorenaufgaben für Kolleg:innen und Weitergabe der Erfahrungen vertrieblicher und methodischer Kompetenzen Strukturierte Beobachtung des Marktumfeldes sowie der systematische Aufbau von Marktkenntnissen und Netzwerken Identifikation und Entwicklung von Geschäftspotentialen in dem zu verantwortenden Lösungsbereich und umfassende, mit der Firmenstrategie in Einklang stehende, Bearbeitung des Zielmarktes Nutzung der im Unternehmen angewandten Sales-Methoden zur Entwicklung von Bestandskunden und Gewinnung von Neukunden Verantwortung für die technische Validierung und kaufmännische Bewertung von relevanten Angeboten der Lieferanten und Partner Das bringst du mit Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder alternativ ein abgeschlossenes Wirtschaftsstudium Mehrjährige Berufserfahrung in einer Vertriebsposition im öffentlichen Sektor Einschlägige Branchen- und Führungserfahrung von Vorteil Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Durchsetzungsvermögen sowie strategisches Denken und Handeln Verbindliches und sicheres Auftreten gegenüber Kunden und Mitarbeitern Networking Skills, Leidenschaft in der Interaktion mit Kunden, Partnern und Mitarbeitern Hohe Reisebereitschaft Freue dich auf Rahmenbedingungen: unbefristeter Arbeitsvertrag, mobiles und flexibles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, Dienstwagen oder CarAllowance Der Start bei uns: ausführliche Onboarding-Phase mit individuell geplanter Einarbeitung, E-Learnings, interne und externe Schulungen Wohlfühlen: kostenlose Parkplätze, kostenlose Getränke, Gesundheitsmanagement, gemeinsame Events und Sportveranstaltungen Entwicklung: Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten durch unsere interne P&C-Academy oder durch externe Schulungen, spannende Entwicklungsperspektiven auf nationaler und internationaler Ebene (fachlich und/oder hierarchisch) Extras: mobile Endgeräte der neuesten Generation (iPhone, Surface / iPad) auch zur privaten Nutzung, Fahrradleasing, EGYM Wellpass, Workation, vergünstigtes Leasing von IT-Neugeräten für den Privatgebrauch, Corporate Benefits: Rabatte bei Markenanbietern Wir freuen uns auf dich!
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOP Unterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-Risikoanalysen Terminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen Stellen Monitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder Dashboards Zusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur Risikobewertung Durchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur Lösungsfindung Aktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer Verantwortung Mitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich Archivierungspraxis Mitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen Arbeitsumfelds Engagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister Erste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder Exkursionen Präzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur Risikobewertung Digitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-Diensten Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen Teamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sichere Englischkenntnisse Kenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten Sicherheitsmanagement Projekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Attraktive Fitnessangebote in der Nähe Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Zugversuche, Dichtigkeits- und Widerstandsmessungen, Schliffbilder) Dokumentation der Ergebnisse mit Fotos, Mikroskop-Aufnahmen und PC-gestützter Dateneingabe Optional mit wachsender Erfahrung: Prüfplanung, Messdatenauswertung, Anlagenverantwortung oder Experten-Rolle als Prüfspezialist Ihr Profil Das bringen Sie mit: abgeschlossene technische Ausbildung z. B. als Physiklaborant/in, Mechatroniker/in, Elektroniker/in oder vergleichbar alternativ mehrjährige Berufserfahrung als Prüfer/in in einem Labor oder einer Versuchsabteilung.
Badminton, Fußball, Fitnesskurse) Ihre Aufgaben – Technik mit Verantwortung: Durchführung von Formatwechseln sowie Einricht- und Umrüstarbeiten an Produktionsanlagen Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Maschinen und technischen Systemen Analyse und Behebung mechanischer Störungen im Produktionsbetrieb Unterstützung bei der aseptischen Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel Durchführung von Inprozesskontrollen und Vorbereitung von Produktequipment Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- sowie Optimierungsmaßnahmen Ihr Profil – Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker (m/w/d) , Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. vereinzelter Wochenendeinsätze Jetzt durchstarten!
Mechaniker / Industriemechaniker (m/w/d) Pharmaproduktion – bis zu 3.680 € brutto Ihre Vorteile – Darauf können Sie sich freuen: Attraktive Vergütung von bis zu 3.680 € brutto monatlich Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Sicherheit Fahrtkostenerstattung von 0,30 € pro Kilometer Verpflegungsmehraufwand von 12 € netto pro Arbeitstag Betriebliche Krankenversicherung mit Privatpatientenstatus Bis zu 30 Tage Urlaub für Ihre Erholung Zuschläge für Nacht-, Sonn- und Feiertagsdienste Urlaubs- und Weihnachtsgeld zusätzlich zum Gehalt Kostenfreie Fort- und Weiterbildungen für Ihre fachliche und persönliche Entwicklung Flexible Abschlagszahlungen nach individueller Absprache Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei BS Benli Ihre Aufgaben – Technik mit Verantwortung: Durchführung von Formatwechseln sowie Einricht- und Umrüstarbeiten an Produktionsanlagen Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Maschinen und technischen Systemen Analyse und Behebung mechanischer Störungen im Produktionsbetrieb Unterstützung bei der aseptischen Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel Durchführung von Inprozesskontrollen und Vorbereitung von Produktequipment Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- sowie Optimierungsmaßnahmen Ihr Profil – Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker (m/w/d) , Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. vereinzelter Wochenendeinsätze Jetzt durchstarten!
Mechaniker / Industriemechaniker (m/w/d) Pharmaproduktion – bis zu 3.680 € brutto Ihre Vorteile – Darauf können Sie sich freuen: Attraktive Vergütung von bis zu 3.680 € brutto monatlich Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Sicherheit Fahrtkostenerstattung von 0,30 € pro Kilometer Verpflegungsmehraufwand von 12 € netto pro Arbeitstag Betriebliche Krankenversicherung mit Privatpatientenstatus Bis zu 30 Tage Urlaub für Ihre Erholung Zuschläge für Nacht-, Sonn- und Feiertagsdienste Urlaubs- und Weihnachtsgeld zusätzlich zum Gehalt Kostenfreie Fort- und Weiterbildungen für Ihre fachliche und persönliche Entwicklung Flexible Abschlagszahlungen nach individueller Absprache Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei BS Benli Ihre Aufgaben – Technik mit Verantwortung: Durchführung von Formatwechseln sowie Einricht- und Umrüstarbeiten an Produktionsanlagen Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Maschinen und technischen Systemen Analyse und Behebung mechanischer Störungen im Produktionsbetrieb Unterstützung bei der aseptischen Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel Durchführung von Inprozesskontrollen und Vorbereitung von Produktequipment Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- sowie Optimierungsmaßnahmen Ihr Profil – Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker (m/w/d) , Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. vereinzelter Wochenendeinsätze Jetzt durchstarten!
Badminton, Fußball, Fitnesskurse) Ihre Aufgaben – Technik mit Verantwortung: Durchführung von Formatwechseln sowie Einricht- und Umrüstarbeiten an Produktionsanlagen Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Maschinen und technischen Systemen Analyse und Behebung mechanischer Störungen im Produktionsbetrieb Unterstützung bei der aseptischen Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel Durchführung von Inprozesskontrollen und Vorbereitung von Produktequipment Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- sowie Optimierungsmaßnahmen Ihr Profil – Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker (m/w/d) , Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. vereinzelter Wochenendeinsätze Jetzt durchstarten!
Mechaniker / Industriemechaniker (m/w/d) Pharmaproduktion – bis zu 3.680 € brutto Ihre Vorteile – Darauf können Sie sich freuen: Attraktive Vergütung von bis zu 3.680 € brutto monatlich Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Sicherheit Fahrtkostenerstattung von 0,30 € pro Kilometer Verpflegungsmehraufwand von 12 € netto pro Arbeitstag Betriebliche Krankenversicherung mit Privatpatientenstatus Bis zu 30 Tage Urlaub für Ihre Erholung Zuschläge für Nacht-, Sonn- und Feiertagsdienste Urlaubs- und Weihnachtsgeld zusätzlich zum Gehalt Kostenfreie Fort- und Weiterbildungen für Ihre fachliche und persönliche Entwicklung Flexible Abschlagszahlungen nach individueller Absprache Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei BS Benli Ihre Aufgaben – Technik mit Verantwortung: Durchführung von Formatwechseln sowie Einricht- und Umrüstarbeiten an Produktionsanlagen Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Maschinen und technischen Systemen Analyse und Behebung mechanischer Störungen im Produktionsbetrieb Unterstützung bei der aseptischen Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel Durchführung von Inprozesskontrollen und Vorbereitung von Produktequipment Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- sowie Optimierungsmaßnahmen Ihr Profil – Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker (m/w/d) , Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. vereinzelter Wochenendeinsätze Jetzt durchstarten!
Mechaniker / Industriemechaniker (m/w/d) Pharmaproduktion – bis zu 3.680 € brutto Ihre Vorteile – Darauf können Sie sich freuen: Attraktive Vergütung von bis zu 3.680 € brutto monatlich Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Sicherheit Fahrtkostenerstattung von 0,30 € pro Kilometer Verpflegungsmehraufwand von 12 € netto pro Arbeitstag Betriebliche Krankenversicherung mit Privatpatientenstatus Bis zu 30 Tage Urlaub für Ihre Erholung Zuschläge für Nacht-, Sonn- und Feiertagsdienste Urlaubs- und Weihnachtsgeld zusätzlich zum Gehalt Kostenfreie Fort- und Weiterbildungen für Ihre fachliche und persönliche Entwicklung Flexible Abschlagszahlungen nach individueller Absprache Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei BS Benli Ihre Aufgaben – Technik mit Verantwortung: Durchführung von Formatwechseln sowie Einricht- und Umrüstarbeiten an Produktionsanlagen Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Maschinen und technischen Systemen Analyse und Behebung mechanischer Störungen im Produktionsbetrieb Unterstützung bei der aseptischen Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel Durchführung von Inprozesskontrollen und Vorbereitung von Produktequipment Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- sowie Optimierungsmaßnahmen Ihr Profil – Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker (m/w/d) , Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. vereinzelter Wochenendeinsätze Jetzt durchstarten!
Mechaniker / Industriemechaniker (m/w/d) Pharmaproduktion – bis zu 3.680 € brutto Ihre Vorteile – Darauf können Sie sich freuen: Attraktive Vergütung von bis zu 3.680 € brutto monatlich Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Sicherheit Fahrtkostenerstattung von 0,30 € pro Kilometer Verpflegungsmehraufwand von 12 € netto pro Arbeitstag Betriebliche Krankenversicherung mit Privatpatientenstatus Bis zu 30 Tage Urlaub für Ihre Erholung Zuschläge für Nacht-, Sonn- und Feiertagsdienste Urlaubs- und Weihnachtsgeld zusätzlich zum Gehalt Kostenfreie Fort- und Weiterbildungen für Ihre fachliche und persönliche Entwicklung Flexible Abschlagszahlungen nach individueller Absprache Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei BS Benli Ihre Aufgaben – Technik mit Verantwortung: Durchführung von Formatwechseln sowie Einricht- und Umrüstarbeiten an Produktionsanlagen Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Maschinen und technischen Systemen Analyse und Behebung mechanischer Störungen im Produktionsbetrieb Unterstützung bei der aseptischen Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel Durchführung von Inprozesskontrollen und Vorbereitung von Produktequipment Mitwirkung bei Qualifizierungs-, Validierungs- sowie Optimierungsmaßnahmen Ihr Profil – Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker (m/w/d) , Verfahrensmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im industriellen Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. vereinzelter Wochenendeinsätze Jetzt durchstarten!
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